2014年3月10-11日,，GE醫(yī)療生命科學(xué)部出席在廈門日航酒店召開的2014（第四屆）抗體藥物及新藥研發(fā)高峰會，并推出抗體藥物質(zhì)量分析與過程控制的整體解決方案,。會議期間,，GE醫(yī)療生命科學(xué)部的技術(shù)人員與來自抗體藥物研究開發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量控制,，以及抗體藥物臨床研究領(lǐng)域的專家和業(yè)界相關(guān)人士,，共同探討生產(chǎn)質(zhì)控和臨床開發(fā)的熱點話題，并在當(dāng)前抗體藥物及生物類似藥市場蓬勃發(fā)展的大氣候下,，分享抗體藥物新趨勢,，以迎接行業(yè)挑戰(zhàn)與機(jī)遇。

此次,，GE醫(yī)療生命科學(xué)部展示了旗下全面,、成熟的整體解決方案，涵蓋從抗體研發(fā),、生產(chǎn)放大直至產(chǎn)品分析的完整工業(yè)流程,。隨著近年來國內(nèi)質(zhì)量法規(guī)的日漸升級完善，大量在研新藥和仿制藥進(jìn)入臨床前和臨床階段,，抗體藥物的臨床安全性評價和生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制日益受到重視,。尤其對于抗體等生物治療性藥物，其復(fù)雜的藥物結(jié)構(gòu)和多步的生產(chǎn)流程,，更容易導(dǎo)致zui終產(chǎn)品在質(zhì)量,、藥效甚至安全性方面的差異。因此,，采用的技術(shù)（State-of-art techniques）對臨床階段的免疫原性進(jìn)行全面篩查表征,，對工藝流程中抗體產(chǎn)品的關(guān)鍵的質(zhì)量屬性（Quality Attributes）進(jìn)行實時監(jiān)測和控制的理念逐漸被行業(yè)認(rèn)可和應(yīng)用。因而在此次峰會上，GE更著重介紹了針對抗體藥物質(zhì)量分析和過程控制的解決方案,。

來自GE醫(yī)療生命科學(xué)部的Biacore產(chǎn)品蔡河做了“Biacore技術(shù)在抗體藥物質(zhì)量控制與安全性評價環(huán)節(jié)的應(yīng)用與進(jìn)展”的主題報告,，詳盡地介紹了GE非標(biāo)記生物物理分析技術(shù)，特別是Biacore技術(shù)的價值與應(yīng)用,，包括無需標(biāo)準(zhǔn)曲線的抗體活性濃度定量技術(shù)（CFCA）,、生物活性分析（FcR,  C1q）、臨床免疫原性,、ADA篩查和表征等,。盡管眾多的研究者和業(yè)內(nèi)專家對包括Biacore在內(nèi)的GE非標(biāo)記分析技術(shù)在抗體的藥物靶點發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)、抗體篩選,、動力學(xué)表征等前期開發(fā)領(lǐng)域的*應(yīng)用早有認(rèn)可,，此次還是對其延展的強(qiáng)大的質(zhì)量分析和安全性評價的技術(shù)價值和產(chǎn)品應(yīng)用表示出了極大的興趣。另外,，隨著近幾年國內(nèi)生物類似物（生物仿制藥）市場不斷加溫,，GE的非標(biāo)記生物物理技術(shù)也一定會在生物類似藥的head-to-head的一致性分析方面發(fā)揮不可替代的作用。