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在深入探討質(zhì)譜分析技術(shù)時(shí),,有一個(gè)概念常被提及卻又容易被誤解,,那便是總離子流圖(嚴(yán)格來說并非傳統(tǒng)意義上的色譜圖,不過在日常交流中,,有時(shí)也會(huì)被通俗地稱為總離子流色譜圖),。總離子流圖的縱坐標(biāo)數(shù)值高低,,依舊代表著物質(zhì)所產(chǎn)生的總離子信號(hào)強(qiáng)度,,其與色譜峰面積比例存在相近的關(guān)系。不過,,實(shí)際情況更為復(fù)雜,,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)離子流峰存在,但對(duì)應(yīng)色譜峰卻并不明顯的情況,,特殊狀況更是屢見不鮮。
一個(gè)完整的總離子流圖由眾多峰組成,,這些峰的出峰順序嚴(yán)格遵循色譜出峰的先后順序,。當(dāng)聚焦于同一個(gè)峰時(shí),會(huì)發(fā)現(xiàn)它是由多種不同質(zhì)荷比的碎片共同構(gòu)成的,。在質(zhì)譜分析過程中,,對(duì)于同一個(gè)離子流峰,其中不同質(zhì)荷比的碎片會(huì)按照質(zhì)荷比從小到大的順序依次被檢測(cè)到,,進(jìn)而形成一幅完整的質(zhì)譜圖,。
需要明確的是,離子流圖中的某一個(gè)點(diǎn)以及質(zhì)譜圖中的某一點(diǎn),,其所代表的物質(zhì)并非一定是純凈的,。這是因?yàn)樯V分離度和質(zhì)譜分辨率這兩個(gè)關(guān)鍵因素會(huì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生影響。當(dāng)色譜柱的柱效足夠高,,且分析方法設(shè)計(jì)得足夠合理時(shí),,總離子流圖中某一個(gè)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的物質(zhì)就會(huì)越來越單一,;同樣,質(zhì)譜圖的分辨率越高,,其某一點(diǎn)的峰純度也就越高,。
二次離子質(zhì)譜(SIMS)技術(shù)所采用的電離方法,與快原子轟擊(FAB)技術(shù)有著一定的親緣關(guān)系,。在SIMS技術(shù)中,,會(huì)生成一束帶正電或負(fù)電的離子,但與FAB不同的是,,它并不借助碰撞池將離子束轉(zhuǎn)化為中性物質(zhì),,而是直接利用這束離子去轟擊樣品的表面。在實(shí)際應(yīng)用中,,常用的離子有正電離子束的銫離子(Cs?)和氧離子(O??),,以及負(fù)電離子束的氧負(fù)離子(O?)。其中,,Cs?和O離子是由前文所描述的熱電離和等離子體源產(chǎn)生的,。
值得注意的是,Cs和O都屬于反應(yīng)性物種,,并非惰性物質(zhì),。在SIMS技術(shù)中,特意選擇這兩種離子是有原因的,,因?yàn)樗鼈儠?huì)被植入到樣品中,,進(jìn)而影響樣品的化學(xué)和物理特性。具體而言,,如果使用Cs?,,或者使用O??或O?的正離子進(jìn)行轟擊,會(huì)導(dǎo)致樣品更有效地產(chǎn)生負(fù)離子,。
在直流源中,,Cs和O光束最為常見。由于所使用的高加速電壓較高,,會(huì)使樣品中的分子發(fā)生嚴(yán)重破碎,,在分析過程中,幾乎無法保留任何分子信息,。因此,,它們的使用被視為一種硬電離方法。
為了解決硬電離方法帶來的問題,,研究人員已經(jīng)開發(fā)出了小型和大型團(tuán)簇離子(如Au??,、Bi??、C???,、Ar????)的脈沖源,。這種方法被認(rèn)為是一種更柔和的電離方法,,能夠在產(chǎn)生的質(zhì)譜中提供更多的分子細(xì)節(jié)。這些脈沖源通常以脈沖模式進(jìn)行操作,,進(jìn)一步減少了對(duì)樣品表面的損害,。
在SIMS儀器中,飛行時(shí)間(ToF)質(zhì)譜儀,、扇形磁場(chǎng)質(zhì)譜儀和四極桿質(zhì)譜儀都是常用的質(zhì)量分析器,。
在所有質(zhì)譜系統(tǒng)中,檢測(cè)器是一個(gè)至關(guān)重要的組成部分,,它的作用是將質(zhì)量分離后的離子電流轉(zhuǎn)換為可測(cè)量的信號(hào),。根據(jù)不同的應(yīng)用需求,如動(dòng)態(tài)范圍,、空間信息保留,、噪聲水平以及對(duì)質(zhì)量分析器的適用性等因素,會(huì)選擇不同類型的檢測(cè)器,。
以下是幾種常用的檢測(cè)器:
電子倍增器(EM):它由一系列離散金屬板串行連接而成,,能夠?qū)㈦x子電流放大約10?倍,從而將其轉(zhuǎn)換為可測(cè)量的電子電流,。
法拉第杯(FC):當(dāng)離子撞擊集電極時(shí),,會(huì)導(dǎo)致電子從地面流過電阻,由此產(chǎn)生的電阻上的電位降會(huì)被進(jìn)一步放大,,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)離子信號(hào)的檢測(cè),。
光電倍增管轉(zhuǎn)換二極管:離子最初撞擊到一個(gè)二極管上,引發(fā)電子發(fā)射,。產(chǎn)生的電子隨后撞擊熒光屏,,熒光屏釋放出光子。這些光子再進(jìn)入倍增器,,在那里以級(jí)聯(lián)的方式進(jìn)行放大,,其工作原理與電子倍增器(EM)類似。
陣列檢測(cè)器:這一類檢測(cè)器涵蓋了廣泛的類型和系統(tǒng),,包括能夠同時(shí)測(cè)量不同m/z的多個(gè)離子的檢測(cè)器,以及對(duì)位置敏感的離子檢測(cè)的檢測(cè)器,。它們可以結(jié)合多種檢測(cè)技術(shù),,以滿足不同的分析需求。
為了提高分析的靈敏度和方便結(jié)果的解釋,,氣體和液體分離技術(shù)經(jīng)常與質(zhì)譜技術(shù)結(jié)合使用,。液相色譜法(LC)、氣相色譜法(GC),、毛細(xì)管電泳法(CE)和凝膠電泳法(GE)都是常見的例子,。這些方法的組合在與電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和實(shí)時(shí)直接分析質(zhì)譜法(DART-MS)串聯(lián)使用時(shí)尤為常見,。
氣相色譜是一種重要的分析/分離技術(shù),其工作原理是將復(fù)雜的化合物混合物注入色譜柱中,,根據(jù)化合物的相對(duì)沸點(diǎn)和對(duì)色譜柱的親和力進(jìn)行分離,。
然而,氣相色譜法使用的高溫條件使其不適合用于分析高分子量的化合物,,如蛋白質(zhì),,因?yàn)楦邷貢?huì)使這些化合物變性。盡管如此,,氣相色譜法在石油化工,、環(huán)境監(jiān)測(cè)和修復(fù)以及工業(yè)化學(xué)等領(lǐng)域卻有著廣泛的應(yīng)用。在這些應(yīng)用中,,樣品可以是固體,、液體或氣態(tài)。
在完成分離后,,化合物可以利用質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步分析,。例如,可以與電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)結(jié)合進(jìn)行化合物鑒定,,或者使用電子轟擊電離(EI)或化學(xué)電離(CI)進(jìn)行電離,,并在飛行時(shí)間(ToF)質(zhì)量分析器中進(jìn)行分析。近年來,,已有相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)GC-MS領(lǐng)域的最新進(jìn)展進(jìn)行了全面回顧,。
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