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產(chǎn)品簡介：

革 蘭 氏 陰 性 細 菌 （ 如 大 腸 桿 菌 ） 的 細 胞 表 面 的 結(jié) 構(gòu) 成 分 LPS（lipopolysaccharides，脂多糖）就是內(nèi)毒素,，因此從革蘭氏陰性細菌,，如大腸桿菌，中純化的重組蛋白幾乎都有內(nèi)毒素污染,。內(nèi)毒素對原代細胞,、傳代細胞  和整體動物均具有顯著的毒性作用,，這也是為何被叫做內(nèi)毒素的原因。因此去除  蛋白樣本中的內(nèi)毒素具有重要的意義,。本產(chǎn)品就是專門用于高效去除蛋白樣品中  的內(nèi)毒素污染的試劑,。

產(chǎn)品特點：

1.操作簡單，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備,。

2.高效,，一次處理可以去除 95%以上的內(nèi)毒素。

3.不影響蛋白質(zhì)的活性和完整性,，處理過的蛋白可以直接用于后續(xù)的各種實驗,， 包括抗體制備或其他活體細胞實驗。

4.適用范圍廣,，可用于處理各種水溶性蛋白質(zhì),，但本產(chǎn)品不能用于膜蛋白和疏水蛋白溶液。

5.既可小規(guī)模使用(在 1.5 mL 離心管內(nèi)),，也可放量使用,。

6.本產(chǎn)品提供的試劑足夠進行 50 次處理（每次處理 500 μL 樣本，每個樣本處理三次）,。

7.本產(chǎn)品只能用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

蛋白溶液內(nèi)毒素清除劑1.5 mL1.5 mL 藍蓋管

使用手冊1 份1 份

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期兩年,。

自備試劑

無內(nèi)毒素水,。

使用方法：

注意：緩沖體系需避免高鹽，需保持 pH 在 6.0-8.0,；體系還需避免干擾物質(zhì)如： 強氧化劑,、還原劑（DTT）；金屬離子可能會影響分相效率,，必要時可以添加 EDTA等螯合劑,；如果需實驗對毒性有要求可在得到去除內(nèi)毒素的蛋白溶液后進行透析、疏水層析等,。

一：微量處理（用于體積小于 500 μL 樣品）

1. 可調(diào)溫度的離心機調(diào)至 37℃預(yù)熱,，不可調(diào)節(jié)溫度的離心機放在 37℃孵化箱

中預(yù)熱。

2.蛋白溶液內(nèi)毒素 清除劑和待處理蛋白溶液需要在冰上預(yù)冷 5-10 min,。

3.在一干凈的 1.5 mL 的塑料離心管中加入濃度為 10 mg/mL 的 500 μL 的待處理蛋白溶液,。如果體積不足 500 μL，可以用自備的水補足到 500 μL,。

4.加入 10 μL 蛋白溶液內(nèi)毒素 清除劑,。

5.充分震蕩 1 分鐘混勻，此時呈混濁狀,。

6.插冰中搖床上搖晃 30 分鐘,。

7.放置在 37℃保溫 10 分鐘,。

8.經(jīng) 37℃預(yù)熱的可調(diào)溫度的離心機或不可調(diào)溫度的離心機預(yù)熱后立刻室溫15,000×g 離心 20 分鐘，液體將分為上下兩層,。注意：此步不能低溫離心,。

9.小心將上清（含蛋白質(zhì)）轉(zhuǎn)移到新的離心管中，注意不要吸取下層（含內(nèi)毒  素）的液體,。

10.重復(fù)第 4 步到第 9 步兩次（從加入 10 μL 蛋白溶液內(nèi)毒素 清除劑到取出上清）,。

11.將裝有上清的離心管放入臺式離心機，室溫 15,000×g 離心 20 分鐘,，離心后小心轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,，管底可能有少量油滴狀液體，不要觸  及,。注意：此步不能低溫離心,。

12.所得上清液就是去除內(nèi)毒素后的蛋白溶液，可以直接用于后續(xù)實驗,。  

二：用于體積大于 500 μL 的蛋白樣品

13.整個操作同上,，只是在 15 或 50 mL 塑料離心管中進行，離心速度不能超過離心管的承受力,。

選擇我們的蛋白溶液內(nèi)毒素清除劑,，就是選擇精準、高效,、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航,！