目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>清除劑>> PCR 污染清除劑(核酸污染)
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更新時(shí)間:2025-04-24 11:14:57瀏覽次數(shù):44評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 250mL |
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貨號(hào) | XY-D-1745 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | / |
保存條件 | 常溫 | 有效期 | 2年 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
微量核酸污染導(dǎo)致的 PCR 假陽(yáng)性是廣大實(shí)驗(yàn)者最頭痛的問題之一,。為解決此難題,本公司開發(fā)了本款 PCR 污染清除劑,,本產(chǎn)品無毒,、無腐蝕性,,可將裸露的核酸完-全降解至無法作為擴(kuò)增模板的小片段,且無法恢復(fù),,從而徹-底消除 PCR 過程中由于各種環(huán)境污染而導(dǎo)致的假陽(yáng)性擴(kuò)增,。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品為非酶類試劑,所有組分可生物降解,、無毒無害,。
2、不含有機(jī)溶劑或者揮發(fā)性物質(zhì),。
3,、產(chǎn)品中各組分協(xié)同作用,快速,、非序列特異性的降解核酸污染,。15 分鐘的處理可以使ug 級(jí)別的DNA 失去擴(kuò)增性,不會(huì)對(duì)后續(xù) PCR 或其他擴(kuò)增產(chǎn)生污染,。
4,、使用簡(jiǎn)單,操作方便,。噴灑或浸泡處理 15 分鐘即可完成清除作用,。
5、可廣泛用于清除實(shí)驗(yàn)操作臺(tái),、儀器,、塑料和玻璃器皿、移液器,、解剖-刀,、鑷子、手套等各種實(shí)驗(yàn)器材表面的 DNA 污染,。
6,、與傳統(tǒng)的 PCR 污染清除方法,如:稀酸處理法,、紫外照射法,、尿嘧-啶糖苷酶
(UNG)法和酶解變性等相比,本產(chǎn)品具有能徹-底破壞 DNA 分子,、有效清除小片段核酸等優(yōu)點(diǎn),。
7、PCR 污染清除劑(核酸污染)只能用于科研,。
產(chǎn)品參數(shù):
成份規(guī) 格包裝材料
PCR 污染清除劑250 mL250 mL 本色瓶
專用超細(xì)噴霧瓶1 個(gè)自帶包裝袋
使用手冊(cè)1 個(gè)無
運(yùn)輸及保存
常溫運(yùn)輸和保存,,有效期兩年
自備試劑
蒸餾水
使用方法:
注意:以下操作均需要戴手套進(jìn)行。本產(chǎn)品可重復(fù)使用 5-10 次,,使用后建議密封保存,。
工作平臺(tái)的清潔:
直接將本產(chǎn)品噴于臺(tái)面,,最少 15 分鐘后用普通吸水紙擦凈,最后用吸水紙擦凈,, 晾干,。本產(chǎn)品不會(huì)污染環(huán)境,吸水紙可以放入垃圾袋,。
實(shí)驗(yàn)儀器的清潔:
用浸有本產(chǎn)品的紙擦拭儀器表面,再用吸水紙擦凈,,晾干,。用本產(chǎn)品處理金屬器械的時(shí)間不能超過 15 分鐘。本產(chǎn)品不會(huì)污染環(huán)境,,可以直接倒入下水道,。
玻璃和塑料器皿的清潔:
將器皿浸泡在本產(chǎn)品中,靜置處理最少 15 分鐘后取出,,再用蒸餾水浸泡二次以上,,倒立晾干后備用。本產(chǎn)品為會(huì)污染環(huán)境,,可以直接倒入下水道,。
移液槍的清潔:
根據(jù)生產(chǎn)廠家的使用手卸下移液槍的前端,留下接口塞和圈套后將其浸放在本 產(chǎn)品中最少 15 分鐘,,再用蒸餾水徹-底沖洗后,,晾干,裝回移液槍,。本產(chǎn)品不會(huì)污染環(huán)境,,可以直接倒入下水道。
塑料離心管和滴頭的清潔:
將反應(yīng)塑料離心管和滴頭充分浸泡在本產(chǎn)品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡),, 然后蒸餾水充分浸泡兩次,,試管或離心管可立即使用或干燥后備用。本產(chǎn)品不會(huì)污染環(huán)境,,可以直接倒入下水道,。
瓊脂糖凝膠的清潔:
將含 DNA 的凝膠充分浸泡在本產(chǎn)品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡),然后丟棄凝膠,。本產(chǎn)品不會(huì)污染環(huán)境,,可以直接倒入下水道。
附件:如何檢測(cè)本產(chǎn)品滅活 DNA 的效果
1,、將 ug 級(jí)別的 DNA(質(zhì)?;?PCR 產(chǎn)物)跟本產(chǎn)品 1:1 體積比混合,用 DNA: 水 1:1 作為對(duì)照,。(如果 DNA 有 20uL,,則加入本產(chǎn)品 20uL),。
2、室溫放置 15 分鐘,。
3,、各加入等體積的 0.6M 乙酸鈉,pH5.2,,混勻,。(如果樣品為 40uL,則加入
40uL 的 0.6M 乙酸鈉,,pH5.2)
4,、各加入 2 倍體積的無水乙醇。
5,、12000rpm RT 離心 15 分鐘,,小心棄上清。
6,、在沉淀中加入 1mL 75%乙醇,,12000rpm RT 離心 15 分鐘,小心棄上清,。
7,、短暫離心,棄上清,。
8,、用 TE 緩沖液溶解沉淀,TE 的體積最好跟樣品的初始體積一樣,。然后把 2 管樣品稀釋不同的濃度進(jìn)行 PCR 對(duì)比試驗(yàn),。
選擇我們的PCR 污染清除劑(核酸污染),就是選擇精準(zhǔn),、高效,、可靠的檢測(cè)方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,!
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