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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本產(chǎn)品是柱式植物基因組 DNA 提取產(chǎn)品，可以用于多種植物基因組 DNA（含葉綠體和線粒體 DNA）的快速提取,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.純度高,，不含污染和抑制劑，可以直接用于酶切,、PCR,、real-time PCR、multiplex PCR,、RAPD,、RFLP、AFLP,、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各種后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。

2.產(chǎn)率一般在 3-30 ug/100 mg 樣品。OD260/280 一般在 1.8 以上,。DNA 片段長(zhǎng)度一般在 40-50 Kb 左右,。

3.適用范圍廣，可以使用于絕大多數(shù)植物的各種組織,。

4.不會(huì)發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象,。

5.植物DNA純化試劑盒（過(guò)柱法）足夠 50 次微量提取。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份 規(guī)格包裝

植物 DNA 純化溶液 A 40 mL60mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 B 20 mL30mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 C 50 mL60mL 本色瓶

離心吸附柱 50 套塑料袋

通用洗柱液 50 mL60mL 本色瓶

DNA 洗脫液

（基因組純化專用） 10 mL10mL 本色瓶

使用手冊(cè) 1 份無(wú)

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸和保存,，有效期一年,。

自備試劑

氯仿。

使用方法：

注意：植物 DNA 純化溶液 A 和植物 DNA 純化溶液 B 容易產(chǎn)生沉淀,，植物 DNA 純化溶液 B 比較粘稠,，用前均需要放置在 65℃預(yù)熱使沉淀溶解、粘稠度降低,，用前充分搖勻,。

1.65℃預(yù)熱植物 DNA 純化溶液 A，待其沉淀溶化后，充分混勻,，取 0.75 mL 加入到 10 mL 塑料離心管中并放置于 65℃待用,。

2.稱取植物組織 0.1-0.5 g 左右，剪成微小的碎片,，加入到有植物 DNA 純化溶液 A 的 10 mL 塑料離心管中并短暫勻漿,。也可以液氮研磨后將粉末加入到管中(建議不要在陶器或玻璃研缽中破碎細(xì)胞，因?yàn)槎趸钑?huì)非特異地吸附 DNA,，降低 DNA 回收量,。但可以在塑料研缽中研磨)。勻漿過(guò)程中將產(chǎn)生大量泡沫,，屬于正?，F(xiàn)象。

3.將勻漿液(包括植物碎片)全部轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 塑料離心管(此時(shí)勻漿液較為粘稠,，可將槍頭剪去一截后轉(zhuǎn)移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入),。

4.在勻漿液中加入 0.5 倍體積預(yù)熱的植物 DNA 純化溶液 B 到離心管中，顛倒數(shù)次混勻,。此時(shí)溶液中可能有白色絲狀懸浮物產(chǎn)生,。（由于溶液 B 比較粘稠，可以將 1 mL 槍頭剪去一截再吸?。?。

5.65℃水浴 3-5 分鐘。如果室溫放置,，DNA 產(chǎn)量會(huì)降低 10-20%,。

6.如果需要得到比較純凈的 DNA，可以選擇需要氯仿的操作：加入 200 uL 自備氯仿,，震蕩混勻 10-30 秒,，此時(shí)溶液將呈乳白色。12,000×g 室溫離心 2 分鐘,。此時(shí)上清液將變得透明,，中間層有白膜。小心轉(zhuǎn)移上清液到一個(gè)新的 1.5 mL 塑料離心管中,，避免觸及中間層的白膜,。然后加入 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C， 顛倒混勻后全部轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,，室溫放置至少 2 分鐘,。然后進(jìn)入第 8 步。

7.如果選擇不需要氯仿的操作（得到的 DNA 純度較低）,，則直接在水浴后的裂解液中 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C,，顛倒混勻后全部轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置至少 2 分鐘。然后進(jìn)入第 8 步,。

8.12,000×g 室溫離心 1 分鐘,，DNA 將吸附在離心吸附柱的膜上，倒棄收集管中的穿透液,。

9.將 0.5 mL 通用洗柱液加入離心柱中,，12,000×g 室溫離心 1 分鐘，棄穿透液,。

10.重復(fù)上步操作一次,。

11.空甩半分鐘去除殘留液體,將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 離心管中。

12.將離心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料離心管中,，加 50-100 uL DNA 洗脫液

（基因組純化專用）,，室溫放置 3-5 分鐘。

13.12,000×g 室溫離心 1 分鐘即得植物 DNA 溶液,。

14.由于本產(chǎn)品使用的離心吸附柱吸附 DNA 的能力較強(qiáng)，可以重復(fù)上步操作一次,，以洗脫得到更多的 DNA,。

15.直接取 5-10 uL 電泳檢測(cè) DNA，其余放冰箱備用,。

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