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產(chǎn)品簡介：

本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有小鼠源性成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道,、氣味、色澤,、紋理和質(zhì)地等特性,，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定,。同時(shí)部分食材還有致敏性,，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障,。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測小鼠源性成分的試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，分析靈敏度高,，可以達(dá)到 100 拷貝/反應(yīng),。

3.提供陽性對照,，便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高,，引物是根據(jù)小鼠源性成分 DNA 高度保守區(qū)設(shè)計(jì),，不會(huì)跟其他生物的 DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.既可用于定性檢測,，又可用于定量檢測,。用于定量檢測時(shí)線性范圍至少為 5

個(gè)數(shù)量級(jí)。

6.本產(chǎn)品足夠 50 次 20 μL 體系的探針法熒光定量PCR 反應(yīng),。

7.小鼠源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒只能用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

50T/盒，可滿足一定規(guī)模的檢測需求,。

檢測方法

實(shí)時(shí)熒光PCR,，具有快速、準(zhǔn)確,、靈敏等優(yōu)點(diǎn),。

試劑盒成分

2×Probe qPCR MasterMix、熒光 PCR 專用模板稀釋液,、超純水,、小鼠源性成分 qPCR 引物-探針干粉、小鼠源性成分 陽性對照(1E7 拷貝/μL),、使用手冊,。

自備試劑

超純水，樣品 DNA,。

保存和運(yùn)輸

低溫運(yùn)輸,，-20℃保存，保存期限為 24 個(gè)月,。

使用方法：

一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 1E1-1E6 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由

于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,，分別為 6、5,、4,、3,、2、1,。

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,，最好用帶芯槍頭，下同）,。

3.在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),，充分震蕩 1

分鐘，得 1E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。

4.換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。

5.換槍頭,，在 4 號(hào)管中加入 5 μL 1E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。

6.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。

二、樣品 DNA 的制備

7.如果有 N 個(gè)樣品,，最好設(shè)置 N+2 個(gè)提取,，多出的一個(gè)是 PC（樣品制備陽性

對照），一個(gè)是 NC（樣品制備陰性對照）,?？梢杂?10 μL 上步所得 4 號(hào)稀釋液再加上一定量的水使總體積跟核酸制備試劑盒所要求的起始樣本體積一樣，以此作為 PC,。另外用水作為 NC,。

8.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)樣品 DNA-提取試劑盒兼容,。也可以選購本公司的核酸-提取試劑,。

三、Probe qPCR 反應(yīng)（20 μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于PCR 陰性對照（用水做模板），1 個(gè)用于 PCR 陽性對照（直接用第 6 步第 4 號(hào)管的陽性對照稀釋液做模板）,。下面只以定量分析為例描述操作步驟,。

10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)

置完畢后才設(shè)置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后最后加）：

成分樣品管PCR 陰性標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管

N+2 個(gè)對照（1-6 管）

2×Probe qPCR MasterMix各 10 μL10 μL各 10 μL

小鼠源性成分 qPCR

引物-探針混合液各 3 μL3 μL各 3 μL

N+2 個(gè)待測 DNA 樣本各 7 μL不加不加

超純水不加7 μL不加

第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液

（1-6 號(hào)）

不加

不加各 7 μL（2 號(hào)樣到 2 號(hào)管,，3

號(hào)樣到 3 號(hào)

管…）

四、數(shù)據(jù)處理

12.如果樣本制備陽性對照或PCR 陽性對照(包括標(biāo)曲樣本)結(jié)果為陰性,，則整個(gè)實(shí)驗(yàn)無效,，不需要分析數(shù)據(jù)，需要重新樣本制備,，重新進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或跟廠家聯(lián)系,。如果樣本制備陰性對照或 PCR 陰性對照結(jié)果為陽性，說明環(huán)境污染,，則整個(gè)實(shí)驗(yàn)無效,，不需要分析數(shù)據(jù)，需要跟廠家聯(lián)系,。

13.如果陰性對照和陽性對照均正常,，則實(shí)驗(yàn)有效，可以進(jìn)入后續(xù)分析,。

14.如果把本試劑盒用于定量檢測,，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度,。

15.如果把本試劑盒用于定性檢測,，只判斷陽性或陰性，則陰性對照必須無 Ct 或Ct 大于或等于 40,。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,，有典型擴(kuò)增曲線，Ct 值應(yīng)該小于 40,，否則實(shí)驗(yàn)無效,。如果實(shí)驗(yàn)有效，則分析待測樣品，如果無 Ct

或 Ct 大于或等于 40,，則為陰性,。如果 Ct 小于 40 則為陽性。

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