目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測(cè)試劑盒>>熒光PCR法>> 50T轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核酸PCR檢測(cè)試劑盒
參考價(jià) | ¥ 2800 |
訂貨量 | ≥1盒 |
¥2800 |
≥1盒 |
更新時(shí)間:2025-03-26 14:44:33瀏覽次數(shù):53評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/盒 |
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貨號(hào) | XY-D-0594 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | Diagnostic Kit for Rice62 Gene DNA |
保存條件 | -20℃±5℃,,避光保存 | 有效期 | 12個(gè)月 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒適用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植物的Rice62 基因,,用于篩查待檢測(cè)植物中是否含有 Rice62 成分。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考,。
產(chǎn)品特點(diǎn):
一,、嚴(yán)格的質(zhì)控體系
所有試劑盒從原料到成品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質(zhì)量,,讓您的檢測(cè)結(jié)果更可信,。
二、高靈敏度
產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化,,具有出色的靈敏度,,能夠檢測(cè)到極微量的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核酸,不放過任何潛在的感染風(fēng)險(xiǎn),。
三,、便捷操作
綜合各項(xiàng)指標(biāo)特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒,。從樣本制備到結(jié)果分析,,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手,。
四,、多樣的檢測(cè)驗(yàn)證樣本
該試劑盒經(jīng)過多種樣本的檢測(cè)驗(yàn)證,適用于固體樣本等多種常見樣本,,滿足不同的檢測(cè)需求,。
五、個(gè)性化定制服務(wù)
專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)可為您提供個(gè)性化的定制服務(wù),,根據(jù)您的特殊需求進(jìn)行產(chǎn)品優(yōu)化和調(diào)整,,為您提供更貼合實(shí)際的檢測(cè)方案。
六,、豐富的產(chǎn)品線
除了轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核酸PCR檢測(cè)試劑盒,,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領(lǐng)域的檢測(cè)需求,。
七,、完善的售前售后服務(wù)
我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務(wù)團(tuán)隊(duì),在您購(gòu)買前為您提供詳細(xì)的產(chǎn)品咨詢和技術(shù)支持,購(gòu)買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,,讓您無(wú)后顧之憂,。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測(cè)需求,。
檢測(cè)方法
實(shí)時(shí)熒光PCR,,具有快速、準(zhǔn)確,、靈敏等優(yōu)點(diǎn),。
適用儀器
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P,、MJ Opticon2,、LightCycler480、Bio-Rad,、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。
標(biāo)本采集
稱取 200g 樣品,。
保存和運(yùn)輸
上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 0℃冰壺,。
使用方法:
1.樣品處理(樣本處理區(qū))
1.1樣本前處理
固體樣本:用粉碎機(jī)或冷凍研磨儀將樣品研磨至細(xì)粉狀。
1.2DNA 提取
對(duì)于固體標(biāo)本,,DNA 的提取可以采用 SN/T 2584-2010 中推薦的方法:
1)每個(gè)樣品取 2 個(gè)平行管,。稱取 200mg 粉碎的樣品,加入 1mL 預(yù)冷至 4℃的抽提液,,劇烈搖動(dòng)混勻后,,在冰上靜止 5min,4℃條件下10000g 離心 15min,,棄上清液,;
2)加入 600uL 預(yù)熱至 65℃的裂解液,充分重懸沉淀,,在 65℃恒溫保持 40min,,期間顛倒混勻 5 次;
3)室溫條件下 10000g 離心 10min,,取上清液轉(zhuǎn)移至新離心管中,,加入 5uLRNAseA,37℃恒溫 30min,,分別用等體積苯-酚:異戊醇溶液和三氯jia烷:異戊醇溶液各抽提一次,;
4)室溫條件下,10000g 離心10min,取上清液至新離心管,,加入三分之二體積的異丙醇,,十分之一體積的3mol/L 的乙酸鈉溶液(pH=6.5),
-20℃放置 2-3h,;
5)在 4℃條件下,,10000g 離心 15min,棄上清液,,用 70%乙醇洗滌沉淀一次,,倒出乙醇,晾干沉淀,;
6)加入 50uL TE(pH8.0)溶解沉淀,,所得溶解即為樣品 DNA 溶液。也可使用等效的 DNA-提取試劑盒,。
油脂樣本請(qǐng)直接選用市售油脂 DNA-提取試劑盒,,按說明操作。
2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),,設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照,;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),, 每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑Rice62 反應(yīng)液酶液
用量20μL1μL
3.加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的 DNA,、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,,加入相應(yīng)的
4.反應(yīng)管中,,蓋好管蓋,混勻,,短暫離心,。PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))
4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
4.2設(shè)置好通道,、樣品信息,,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM,, 淬滅通道(Quencher Dye) 選擇 NONE,,請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光。
4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)
11 cycle95℃10min否
240 cycles94℃15sec否
55℃30sec是
5.結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設(shè)定
設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),,以及 Threshold 的Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),,重新分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線,;
可疑:檢測(cè)通道 35<Ct 值≤38,,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35<Ct 值≤38,,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,,判定為陽(yáng)性,否則為陰性,; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>38 或無(wú) Ct 值,。
6.檢測(cè)方法的局限性
6.1樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理,、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān),;
6.2樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,;
6.3陽(yáng)性對(duì)照,、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,;
6.4病原體在流行過程中基因突變,、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果,;
6.5不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果,;
6.6試劑運(yùn)輸,,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果,;
6.7本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
7.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無(wú) Ct 值顯示,;
陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效,。
注意事項(xiàng):
1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;
2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,,完-全混勻并短暫離心,;
3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,,管蓋需蓋緊,;
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
6.樣本處理,、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染,;
7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器,;
8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理,。
9.本產(chǎn)品僅供科研,。
選擇我們的轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核酸PCR檢測(cè)試劑盒,就是選擇精準(zhǔn),、高效,、可靠的檢測(cè)方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,!
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