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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒

馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒
  • 馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒
參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
2800
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號 50T
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-24 08:45:23瀏覽次數:85評價

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供貨周期 現貨 規(guī)格 50T/盒
貨號 XY-D-0361 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 Equine Influenza Virus Detection Kit
保存條件 -20℃±5℃,,避光保存 有效期 12個月
馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對馬流感病毒特異性引物,,結合一條特異性探針,, 用熒光 PCR 技術對馬流感病毒的 RNA 進行體外擴增檢測,用于對可疑感染病料的病原學診斷。

產品簡介:

馬流感病毒(equine influenza virus,,EIV)屬于 A 型流感病毒,可引起馬的急性上呼吸道感染,,特征性臨床癥狀為發(fā)燒,、厭食和持續(xù)性咳嗽; 并可導致母馬流產,;病理學表現為急性支氣管炎,、間質性肺炎,繼發(fā)感染 可表現支氣管肺炎,。本試劑盒適用于馬流感病毒的輔助診斷,,其檢測結果僅供臨床參考。


產品特點:

一,、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經過嚴格的質量控制,,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信,。

二,、高靈敏度

產品經過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,,能夠檢測到極微量的馬流感病毒核酸,,不放過任何潛在的感染風險。

三,、便捷操作

綜合各項指標特性,,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,,即使是新手也能輕松上手,。

四、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經過多種樣本的檢測驗證,,適用于喉氣管,、腦、胸肌,、心肌和肺等多種常見樣本,,滿足不同的檢測需求。

五,、個性化定制服務

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,,根據您的特殊需求進行產品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案,。

六,、豐富的產品線

除了馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,,滿足您在不同領域的檢測需求,。

七、完善的售前售后服務

我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂,。


產品參數:

產品規(guī)格

50T/盒,,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR,,具有快速,、準確、靈敏等優(yōu)點,。

適用儀器

ABI7500,、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler,、Bio-Rad,、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

病死或撲殺動物,,取喉氣管,、腦、胸肌,、心肌和肺等組織,;待檢活動物,,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄   物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中,。

保存和運輸

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h,;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,,凍融不超過 3 次,。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術-剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,,取上清液 100μL 于 1.5mL滅菌離心管中,;咽-拭子樣品直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,,請    按照試劑說明書進行操作,。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照,;樣品每滿

10 份,多配制 1 份),,每測試反應體系配制如下表:

試劑EIV 反應液酶液

用量(樣本數為 N)19μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,,20μL /管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸,、陽性質控品,、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,,蓋好管蓋,,混勻, 短暫離心,。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內,;

4.2設置好通道、樣品信息,,反應體系設置為 25μL,;

 

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,,ABI 系列儀器請勿選擇

ROX 參比熒光,,選擇 None 即可。

4.3推薦循環(huán)參數設置:

步驟循環(huán)數溫度時間收集熒光信號

11 cycle50℃10min

21 cycle95℃2min

345 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,,根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值,、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15,、End 值可設在 5~20,,使閾值線位于擴增曲線指數期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),,點擊 Analyze 自動獲得分析結果,。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數增長曲線,; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值,。

5.3質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數增長期,,且 Ct 值≤32,; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效,。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集,、處理、運送以及保存質量有關,;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,,會出現假陽性結果;

3.陽性對照,、擴增產物泄漏,,會導致假陽性結果;

4.病原體在流行過程中基因突變,、重組,,會導致假陰性結果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,,會導致假陰性結果,;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,,出現假陰性或定量檢測不準確的結果,;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段,。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行,;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心,;

3.反應液應避光保存,;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊,;

5.使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服,;

6.樣本處理、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進行,,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器,;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產品僅供科研,。

選擇我們的馬流感病毒(EIV)熒光PCR檢測試劑盒,,就是選擇精準、高效,、可靠的檢測方案,,為您的科研實驗保駕護航!

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