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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒

犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒
  • 犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒
參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
2800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號 50T
  • 廠商性質 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-21 10:50:39瀏覽次數(shù):50評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/盒
貨號 XY-D-0297 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 Chlamydia Psittaci Detection Kit
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月
犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,,設計一對犬衣原體特異性引物,,結合一條特異性探針,, 用熒光 PCR 技術對犬衣原體的 DNA 進行體外擴增檢測,用于對可疑感染病料的病原學診斷,。

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒適用于檢測氣管分泌物拭子,、肺組織等樣本中的犬衣原體,用于犬衣原體感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考,。


產(chǎn)品特點:

一,、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經(jīng)過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,,讓您的檢測結果更可信,。

二、高靈敏度

產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化,,具有出色的靈敏度,,能夠檢測到極微量的犬衣原體核酸,不放過任何潛在的感染風險,。

三,、便捷操作

綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒,。從樣本制備到結果分析,,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手,。

四,、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經(jīng)過多種樣本的檢測驗證,適用于氣管分泌物拭子,、肺組織等多種常見樣本,,滿足不同的檢測需求。

五,、個性化定制服務

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,,根據(jù)您的特殊需求進行產(chǎn)品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案,。

六,、豐富的產(chǎn)品線

除了犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,,滿足您在不同領域的檢測需求。

七,、完善的售前售后服務

我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,,在您購買前為您提供詳細的產(chǎn)品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,,讓您無后顧之憂,。


產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品規(guī)格

50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求,。

檢測方法

實時熒光PCR,,具有快速、準確,、靈敏等優(yōu)點,。

適用儀器

ABI7500,、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler,、Bio-Rad,、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

病死或撲殺動物,,無菌采集肺病變部位或病變/非病變部位交界處的樣品,;活動物滅菌棉拭子沾取氣管分泌   物,放入無菌試管中,。

保存和運輸

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h,;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,,凍融不超過 3 次,。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術-剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,,加入1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中,;咽拭-子樣品直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2核酸提取

推薦采用公司生產(chǎn)的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,,   請按照試劑說明書進行操作,。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照,;樣品每滿

10 份,,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑CP 反應液酶液

用量19μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,,20μL/管,。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品,、陰性質控品各取 5μL,,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,,混勻,, 短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi),;

4.2設置好通道,、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM,, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,,ABI 系列儀器請勿選擇

ROX 參比熒光,選擇 None 即可,。

 

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle95℃2min

245 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值,、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實際情況自行調整,,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,,使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果,。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值,。

5.3質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示,;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32,; 以上條件應同時滿足,,否則實驗視為無效。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集,、處理,、運送以及保存質量有關;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,,會出現(xiàn)假陽性結果,;

3.陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,,會導致假陽性結果,;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,,會導致假陰性結果,;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果,;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果,;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行,;

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,,完-全混勻并短暫離心;

3.反應液應避光保存,;

4.反應中盡量避免氣泡存在,,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服,;

6.樣本處理、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進行,,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器,;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產(chǎn)品僅供科研,。

選擇我們的犬衣原體(CP)熒光PCR檢測試劑盒,,就是選擇精準、高效,、可靠的檢測方案,,為您的科研實驗保駕護航!

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