山羊絨是毛紡工業(yè)的原料,,素有“軟黃金”之稱。我國羊絨產(chǎn)量居世界*,,生產(chǎn)大約75%的山羊絨,,是羊絨生產(chǎn)與加工大國,在羊絨產(chǎn)業(yè)占據(jù)著重要地位,。近年來山羊絨逐漸產(chǎn)生了變異分為羊毛纖維,、兩型毛纖維、二細(xì)毛纖維,、以及羊絨纖維,。山羊絨變異后特別是代表山羊絨的特性指標(biāo)-細(xì)度增加,為洗毛,、分梳、染色等加工工藝帶來了困難,,這些問題已經(jīng)影響到了山羊絨制品質(zhì)量,,影響到了山羊絨的加工性能和制品的出口,給我國山羊絨產(chǎn)業(yè)帶來了嚴(yán)重的負(fù)面影響,。
山羊絨變異后表面與內(nèi)部結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變,,化學(xué)性質(zhì)也有所不同,為更,、準(zhǔn)確地區(qū)分毛與絨,,不僅需要從纖維的粗細(xì)、質(zhì)量的輕重,、表面鱗片,、手感等方面綜合分析變異山羊絨纖維的結(jié)構(gòu),還需要對表面與內(nèi)部的物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入研究,。在結(jié)構(gòu)表征方面,,從20世紀(jì)70年代就有蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)表征方面的研究報道,但實(shí)現(xiàn)定量分析仍具有一定難度,,這就需要采用新的表征手段,。本公司采用拉曼光譜分析技術(shù)探究四種變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu),具有高分辨率、高靈敏度,、無損傷,、不接觸樣品等性能,以及樣品用量少,、無需樣本處理,、測試時間短等優(yōu)勢,已經(jīng)成為新一代表征分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)手段,。
拉曼光譜分析技術(shù)是依據(jù)散射光來獲得物質(zhì)信息的分子光譜技術(shù),,是由于晶格振動、電荷密度起伏,、自旋密度起伏,、電子躍遷以及它們的耦合等因素引起的。當(dāng)一束單色光照射到樣品上后,,分子可以使入射光發(fā)生散射,。大部分光只是改變方向發(fā)生散射,而光的頻率仍與激發(fā)光的頻率相同,,這種散射稱為瑞利散射,;少部分光不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,,不同于激發(fā)光的頻率,,稱為拉曼散射。散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移,,拉曼位移與入射光頻率無關(guān),,它只與散射分子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼散射是由于分子化率的改變而產(chǎn)生的,。拉曼位移取決于分子振動能及的變化,,不同化學(xué)鍵或基團(tuán)有特征的分子振動,ΔE反映了*能級的變化,,因此與之對應(yīng)的拉曼位移也是特征的,。這是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)定性分析的依據(jù)。
激光顯微拉曼光譜儀是集光譜學(xué),、化學(xué)計量學(xué),、探測技術(shù)以及計算機(jī)技術(shù)為一體的高新技術(shù),具有樣品用量少,、無樣本處理,、無損傷、無接觸,、測試時間短,、重復(fù)性好等優(yōu)良性能,,可以對絕大多數(shù)的有機(jī)、無機(jī)化合物進(jìn)行無損表征,。變異山羊絨纖維屬于蛋白質(zhì)纖維,,激光顯微拉曼光譜技術(shù)在研究變異山羊絨纖維具有以下優(yōu)勢:1)無損傷檢測,不破壞纖維結(jié)構(gòu),;2)靈敏度高,,譜峰信息豐富;3)拉曼光譜可以表征蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu),,如,,胱氨酸、肽鍵中的酞胺Ⅰ帶和酞胺Ⅲ帶等信息,;4)變異山羊絨纖維具有非性功能基團(tuán),、芳香族氨基酸的強(qiáng)譜帶。
樣品:4種變異山羊絨纖維
試驗(yàn)設(shè)備:北京卓立漢光儀器有限公司研制的“Finder Vista”顯微共聚焦拉曼光譜儀系統(tǒng),;532nm激發(fā)光源進(jìn)行激發(fā),;積分時間為3s,掃描尺寸為100X物鏡,。
在一定條件下,,拉曼特征峰強(qiáng)度與待測物濃度成正比,但是,,激光功率,、測量參數(shù)、外界環(huán)境等對拉曼特征峰強(qiáng)度均具有一定影響,,因此,,不能利用拉曼的強(qiáng)度判斷物質(zhì)的含量。變異山羊絨纖維1450cm-1波數(shù)的拉曼特征峰主要由氨基酸側(cè)鏈上CH2和CH3的彎曲振動引起,,不受肽鏈主鏈構(gòu)象變化的影響,。為比較變異山羊絨纖維的拉曼強(qiáng)度差異,,選該譜帶為內(nèi)標(biāo),,采用峰面積比法,分析變異山羊絨纖維表面與內(nèi)部縱向剖析的拉曼光譜特征
對于變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的拉曼光譜特征峰,,根據(jù)已有文獻(xiàn),,可以解釋酰胺帶、S-S鍵帶,、酪氨酸,、胱氨酸等譜峰帶的信息。
828 cm-1:弱,,酪氨酸振動,;
851 cm-1:中等強(qiáng)度,,酪氨酸雙峰譜帶,該雙峰譜帶強(qiáng)度比值的變化反映了酪氨酸化學(xué)環(huán)境的變化,;
935 cm-1:肽鏈主鏈 螺旋的C-C骨架伸展振動,;
1001.77 cm-1:色氨酸與丙氨酸共同的搖擺振動晶帶,由于色氨酸含量很少及不敏感性,,該峰主要與苯丙氨酸有關(guān),,難以反映出色氨酸含量的變化;
1031 cm-1:弱,,苯基丙氨酸振動,;
變異山羊絨纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)主要是角朊蛋白,由多種 氨基酸組成,,不同的變異山羊絨種類,,氨基酸組成和含量有一定差異。所以,,分析變異山羊絨的氨基酸含量對于鑒別山羊絨的種類與生產(chǎn),、羊絨產(chǎn)品具有很高的指導(dǎo)意義。不同變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)在氨基酸組成及二級結(jié)構(gòu)上不同的,。變異山羊絨纖維的氨基酸拉曼光譜如圖所示,,峰面積歸一化強(qiáng)度如表所示。
圖 四種變異山羊絨纖維的拉曼光譜圖
表 變異山羊絨纖維峰面積歸一化強(qiáng)度
特征峰 | 羊毛 | 兩型毛 | 二細(xì)毛 | 羊絨 |
828 | 0.395824 | 0.408907 | 0.431843 | 0.489311 |
851 | 0.738972 | 0.759791 | 0.772707 | 0.780282 |
935 | 0.763442 | 0.738708 | 0.551208 | 0.594393 |
1002 | 0.59859 | 0.494667 | 0.514251 | 0.721202 |
1031 | 0.454458 | 0.462764 | 0.486181 | 0.540878 |
828,、851 cm-1代表酪氨酸的振動情況,,1002 cm-1拉曼特征峰的歸一化強(qiáng)度代表色氨酸含量差異,1031cm-1代表苯基丙氨酸振動,。從表中數(shù)據(jù)可以分析,,酪氨酸、色氨酸,、苯丙基氨酸的含量整體上隨著羊毛,、兩型毛、二細(xì)毛,、羊絨纖維的順序而增加,,說明絨纖維的蛋白質(zhì)的含量要高于毛纖維,這也是絨纖維具有更加優(yōu)異的手感與理化功能的原因之一,。
935 cm-1波數(shù)處的拉曼特征峰屬于 螺旋構(gòu)象的C-C骨架伸展振動,,這一峰值表示變異山羊絨纖維的 螺旋含量的多少。從表中數(shù)據(jù)可以看出,,毛纖維的 螺旋構(gòu)象的C-C骨架含量要明顯由于絨纖維,。C-C骨架振動區(qū)出現(xiàn)在890-960 cm-1區(qū),主要是骨架的拉伸振動,,表征變異山羊絨纖維的拉伸性能,,通過該特征峰可以為羊毛,、羊絨纖維的拉伸、防粘縮等工藝提供指導(dǎo)意見,。
本公司利用拉曼光譜表征了變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu),,取得了優(yōu)異的結(jié)果。四種變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)氨基酸含量,,如酪氨酸,、色氨酸、苯丙基氨酸的含量整體上隨著羊毛,、兩型毛,、二細(xì)毛、羊絨纖維的順序而增加,,說明絨纖維的蛋白質(zhì)的含量要高于毛纖維,,這也是絨纖維具有更加優(yōu)異的手感與理化功能的原因之一。 螺旋構(gòu)象也呈現(xiàn)相似特征,。這也是從理論上上證明了絨纖維的手感,、光澤、拉伸等性能要優(yōu)于毛纖維,。通過拉曼光譜對變異山羊絨纖維的為進(jìn)一步探究變異山羊絨纖維的拉伸,、染色、防縮等性能以及后加工整理技術(shù)提供一定的判斷依據(jù),。
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