諾博萊德 RNase-Free DNase Set

DNase I 膜上消化試劑盒（RNase free）

DNase I 膜上消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

目錄號(hào)：91314

產(chǎn)品內(nèi)容

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品兼容所有硅膠膜離心柱式RNA提取試劑盒,，用來去除基因組DNA,。

任何總RNA提取試劑盒都無法wan全避免DNA的微量殘留，GeneBetter 的RNA提取產(chǎn)品,，由于采取了本公司du特的緩沖體系和特殊硅膠吸附膜,，可以去除絕大多數(shù)的DNA污染，所以一般不用進(jìn)行DNase I消化,。但是對(duì)于一些敏感的下游實(shí)驗(yàn),，需要去除微量的DNA殘留，可以購(gòu)買本公司DNase I膜上消化試劑盒（RNase free）,，直接在離心柱的吸附膜上面消化殘留的DNA,，然后經(jīng)過漂洗、洗脫,，得到純凈的RNA,。

注意事項(xiàng)：

DNase Buffer含Mn2+，可能有輕度發(fā)黃發(fā)黑,，甚至黑色沉淀為正?，F(xiàn)象，顛倒混勻后正常使用即可,。

DNase是非常敏感,，易物理損壞變性喪失活性,，所以不要漩渦混勻DNase I和工作液,。輕輕吹打或者上下顛倒混勻混合液。每次在抽提RNA抽提前配置新鮮的工作液,。

操作步驟

第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入zhi定量無水乙chun,，詳見瓶身的標(biāo)簽。

提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行,。

1. 按照正常RNA提取步驟操作,，裂解混合物加入RNA吸附柱并離心后（RNA包括殘留DNA被吸附到離心柱硅膠膜上），在加入去蛋白液RW1

步驟之前,，按照以下步驟操作,。

2. DNase I工作液配制：取45μl DNase Buffer和5μl DNase I至新的RNase-Free離心管中，輕輕吹打混勻,。（處理多個(gè)樣品,，按照比例放大）

注意：如果殘留DNA過多導(dǎo)致消化不wan全，可按比例加大使用mei量來提高消化效果（如 90μl DNase I buffer 和 10μl RNase free DNase I）,。

3. 加入350μl去蛋白液RW1,，室溫放置1min，13,000 rpm 離心30sec,，倒棄濾液,。

4. 向RNA吸附膜的中央加入50μl的DNase I工作液,，室溫放置15min。

5. 加入350μl 去蛋白液RW1,，13,000 rpm離心30sec,，倒棄濾液。

6. 下接“加入500μl 漂洗液 RW"步驟等后續(xù)步驟,。如果是其它公司的試劑盒,，則接最后的一個(gè)漂洗液漂洗等后續(xù)步驟。

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