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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>免疫學(xué)染色液>>血細(xì)胞染色>> D8403姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D8403
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-27 16:28:51瀏覽次數(shù):44次
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肥大細(xì)胞染色液阿利新藍(lán)沙黃法 常備現(xiàn)貨
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2×100ml /2×500ml |
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貨號(hào) | D8403 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 由10×儲(chǔ)存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用 |
諾博萊德 姬姆薩染色液(10×Giemsa Stain)
姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng),,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,,特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性,、嗜堿性顆粒,,著色清晰,但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用,。NobleRyder Giemsa Stain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,,含NobleRyder特you襯染劑,,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果,,經(jīng)常用于組織切片,、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌,、染色體顯帶,、原生動(dòng)物寄生蟲等染色,。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,,染粉紅色,,稱為嗜酸性物質(zhì);細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,,與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,,染紫藍(lán)色,,稱為嗜堿性物質(zhì),;中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,染淡紫色,,稱為中性物質(zhì),。
NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲(chǔ)存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用,;亦可以分開使用,,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,,亦可以得到滿意的染色效果,。
產(chǎn)品組成:
編號(hào) 名稱 | D8403 2×100ml | D8403 2×500ml | Storage |
試劑(A): Giemsa Stain (10×) | 100ml | 500ml | RT避光 |
試劑(B): 磷酸鹽緩沖液(10×) | 100ml | 500ml | RT |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1.載玻片
2.蒸餾水
3.甲醇
4.顯微鏡
5.0.1~0.5%乙酸
操作步驟(僅供參考):
(一)一步法涂片染色
Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8混合,即取1份Giemsa Stain(10×),、1份磷酸鹽緩沖液(10×),、8份蒸餾水,充分混勻,,即為Giemsa工作液,。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,,即用即配,。
常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,,用甲醇固定1~3min,。
將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,,室溫滴染15~30min,。
用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
干燥,、鏡檢,。
染色結(jié)果:
嗜酸性顆粒 | 粉紅色 |
嗜堿性顆粒 | 紫藍(lán)色 |
中性顆粒 | 淡紫色 |
(二)兩步法涂片染色
1、 Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):蒸餾水=1:4配制Giemsa工作液,,即取1份Giemsa Stain (10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,,即為Giemsa工作液,。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,,即用即配,。
2、 磷酸鹽工作液的配制:
按試劑(B):蒸餾水=1:4配制磷酸鹽工作液,,即取1份磷酸鹽緩沖液(10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,,即為磷酸鹽工作液。
3,、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min,。
4,、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,,室溫滴染10~15min,。
5、 加入等量磷酸鹽工作液,,輕輕晃動(dòng)載玻片,,室溫靜置5~10min。
6,、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗,。
7、 干燥,、鏡檢,。
染色結(jié)果:
嗜酸性顆粒 | 粉紅色 |
嗜堿性顆粒 | 紫藍(lán)色 |
中性顆粒 | 淡紫色 |
(三)組織切片染色
1、 Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8配制,,即取1份Giemsa Stain(10×),、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,,充分混勻,,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,,不易保存,,即用即配。
2,、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天,,期間應(yīng)更換1次固定液。
3、3%重鉻酸鉀固定1天,。
4,、流水沖洗16個(gè)小時(shí)或過夜。
5,、照常規(guī)脫水,、包埋。
6,、切片厚度約為5μm,,常規(guī)脫蠟至水。
8,、蒸餾水清洗2次,,每次1min。
9,、入含Giemsa工作液染缸,,浸染18~24h。
10,、蒸餾水稍微清洗。
染色結(jié)果:
細(xì)胞核 | 藍(lán)色至紫色 |
細(xì)胞質(zhì) | 淡藍(lán)色 |
嗜鉻細(xì)胞胞質(zhì) | 黃綠色 |
結(jié)締組織 | 淡紅色 |
注意事項(xiàng):
1.血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,,以免影響染色效果,。
2.涂片染色中Giemsa染色后,請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗,。
3.如果染色過深或過淺,,應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或工作液濃度。
4.涂片染色和組織切片染色中,,pH值對(duì)染色有一定影響,,載玻片應(yīng)清潔、無(wú)酸堿污染,,以免影響染色效果,。
5.染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效,。
6.組織切片染色中,,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速?zèng)_洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫,。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,,如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào),。0.5%乙酸分化切片時(shí),,切片呈粉紅色即可終止。
8.Giemsa組織切片染色中,無(wú)水乙醇脫水要迅速,,否則切片易褪色,。
有效期: 24個(gè)月有效。
姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色
產(chǎn)品訂購(gòu)信息:
D8403 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain) 2×100ml /2×500ml
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