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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>質(zhì)粒提取>> D0298病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D0298
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-18 17:15:31瀏覽次數(shù):77次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)TriQuick Reagent總RNA提取試劑 質(zhì)粒提取
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/50T |
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貨號(hào) | D0298 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 適合于從血清,、細(xì)胞上清、淋巴液中提取bing毒 DNA/RNA |
諾博萊德 病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒
病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
產(chǎn)品貨號(hào):D0298
產(chǎn)品名稱:病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:100T/50T
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyderD0298 病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒本試劑盒適合于從血清,、細(xì)胞上清,、淋巴液中提取病毒 DNA/RNA,不適合于細(xì)胞等組織內(nèi)病毒 DNA/RNA 的提取,。
使用本試劑盒提取的基因組 DNA/RNA 可用于各種常規(guī)操作,,包括酶切、PCR,、文庫構(gòu)建,、RT-PCR 實(shí)驗(yàn)等。
操作步驟(僅供參考):
使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入一瓶新開啟的無水乙醇,,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽,,蓋好搖勻。所有離心步驟均在2-8℃條件下進(jìn)行,。
1.取病毒上清液0.5mL,,12000rpm離心5min,盡量吸盡上清使用,,棄去沉淀(如無沉淀可省去此步),。
2.向病毒上清中加入20μL 10mg/mL的蛋白酶K,充分混勻,,65℃消化10min,,期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。
3.吸附柱前處理:從包裝中取出吸附柱,,放入收集管中,,加入700μL預(yù)洗液,室溫放置2min,,2-8℃,,12000rpm 離心 2min,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中待用,。
4.向病毒上清中加入500μL結(jié)合液,充分混勻,。再向管中加入400μL無水乙醇,,充分混勻,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,,不影響DNA/RNA的提取,,可將溶液和絮狀沉淀都加入處理好的吸附柱中,,靜置2min。(吸附柱的最大容積為750μL,,可分兩次加入,。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心。)
5.12000rpm 離心 2min,,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中。
6. 向吸附柱中加入700μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),,12000rpm離心1min,,棄廢液,將吸附柱放入收集管中,。
7.向吸附柱中加入500μL漂洗液,,12000rpm離心1min,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中,。
8.12000rpm 離心 2min,將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等,。
9. 將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,,向吸附膜中央懸空滴加50μL-100μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的RNase free ddH2O,室溫放置 5min,,12000rpm 離心 2min,。即可得到高質(zhì)量的病毒基因組DNA/RNA。
注意事項(xiàng):
1.經(jīng)常更換新手套,。因?yàn)槠つw經(jīng)常帶有細(xì)菌,,可能導(dǎo)致RNase污染。使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染,。提取RNA時(shí)最好在RNase free的環(huán)境中操作。
2.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,,否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA/RNA提取量也下降,。
3.若結(jié)合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解,。
4.如果樣品消化不che底,,后面的離心步驟中可能會(huì)出現(xiàn)堵柱子的情況,可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間,。
5.洗脫緩沖液的體積最好不少于50μL,,體積過小會(huì)影響回收效率,。
6.提取產(chǎn)物應(yīng)保存在-70℃,以防基因組降解,。
7.RNA 檢測(cè):得到的基因組 RNA 片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關(guān),。由于病毒不含有核糖體RNA,所以常規(guī)電泳無法檢測(cè),,只有后期實(shí)驗(yàn)才可檢測(cè)到,。D260值為1相當(dāng)于大約40μg/mL單鏈RNA。
8.DNA 檢測(cè):得到的基因組DNA片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關(guān),。D260值為1.0 相當(dāng)于大約50μg/mL 雙鏈DNA,、40μg/mL 單鏈 DNA。如果病毒含量過低,,最后提取的基因組DNA電泳可能無法檢測(cè)到,,但PCR等其他實(shí)驗(yàn)還會(huì)有結(jié)果。
病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
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D0298 病du基因組DNA/RNA提qu試劑盒 100T/50T
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