諾博萊德  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào)：D1648

產(chǎn)品名稱：革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

儲(chǔ)存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT,，復(fù)檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderD9438  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng),，提取革蘭氏陽性菌基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,，能夠高效專一吸附DNA,，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大,，純度高,，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,，包括酶切,、PCR、文庫構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。

操作步驟（僅供參考）：

使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽（每瓶需要單獨(dú)加入45mL無水乙醇）,。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心,。

1、取細(xì)菌培養(yǎng)液1mL,，12000rpm離心1min.，盡量吸除上清,。

2,、向菌體中加入200μL溶液A，振蕩或用移液器吹打使菌體充分懸浮,，隨后加入50μL溶jun酶,，37℃處理30min以上。（如果需要去除RNA,，可加入2μL RNase A溶液）,。

3、向管中加入20μL的蛋白酶K,，充分混勻,，55℃消化30-60min,，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化wan全為止,，此時(shí)可見菌液呈清亮粘稠狀,。

4、向管中加入200μL溶液B,，充分顛倒混勻,，如出現(xiàn)白色沉淀，可于75℃放置15-30min,，沉淀即會(huì)消失,，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果溶液未變清亮,，說明樣品消化不che底,，可能會(huì)導(dǎo)致DNA的提取量以及純度降低，還可能堵塞吸附柱,。

5,、向管中加入200μL無水乙醇，充分混勻,，此時(shí)還可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入到吸附柱中,，靜置2min,。

6、12000rpm 離心2min. 棄廢液,，將吸附柱放入收集管中,。

7、 向吸附柱中加入 600μL 漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無水乙醇),。12000rpm 離心1min,，棄廢液，將吸附柱放入收集管中,。

8,、向吸附柱中加入600μL漂洗液， 12000rpm離心l min,， 棄廢液,，將吸附柱放入收集管中。

9,、12000rpm 離心2min,，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)如酶切,、PCR等,。

10、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,，向吸附膜中央懸空滴加50-200μL 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,，室溫放置5min，12000rpm離心1min,。

11,、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min,，12000rpm離心2 min,，即可得到高質(zhì)量的細(xì)菌基因組DNA。

注意事項(xiàng):

1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量下降,。

2. 若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用,，不影響提取效果,。

3. 如果實(shí)驗(yàn)中的離心步驟出現(xiàn)柱子堵塞的情況，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間,。

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于50μL,，體積過小會(huì)影響回收效率,；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響,，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)， pH值低于7. 0會(huì)降低洗脫效率,。DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,，以防DNA降解。

5. DNA 濃度及純度檢測(cè)：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間,、操作過程中的剪切力等因素有關(guān),。 回收得到的DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,，OD260值為1.0相當(dāng)于大約50μg/mL雙鏈DNA,、40μg/mL 單鏈DNA。OD260/0D280比值應(yīng)為1.7-1.9,，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水,，比值會(huì)偏低,，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值,，但并不表示純度低,。

革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

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D9438  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒   50T/100T