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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>蛋白電泳>>凝膠配制>> P0819Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)P0819
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-17 11:25:24瀏覽次數(shù):79次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 30T |
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貨號(hào) | P0819 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 適用于分離大分子蛋白 |
諾博萊德 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品簡介:
聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,,SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有分子篩效應(yīng),。它有兩種形式:非變性聚丙烯酰胺凝膠及 SDS-聚丙烯酰胺凝膠,;非變性聚丙烯酰胺凝膠,在電泳的過程中,,蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài),,并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開,,主要用于分離蛋白質(zhì)和寡核苷酸,。常規(guī) SDS-PAGE凝膠電泳適用于分離大分子蛋白,對(duì)于小分子量的蛋白或多肽,,分辨率大大降低,。
NobleRyder Tricine-SDS-PAGE 電泳能夠較好的分離 10KD 以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,,30T 一般可以配制 30~35 塊膠,,具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定,。電泳分離后可直接考馬斯亮藍(lán)染色、銀染等,。
產(chǎn)品組成:
編號(hào) 名稱 | P0819 30T | Storage |
試劑(A): 49.5%T 3%C | 2ml | 4℃ |
試劑(B): 49.5%T 6%C | 60ml | 4℃ |
試劑(C): Gel buffer | 90ml | 4℃ |
試劑(D): Glycerol | 20ml | RT |
試劑(E): Ammonium Persulfate | 0.3g | RT |
試劑(F): TEMED | 2×1ml | 4℃ 避光 |
使用說明書 | 1 份 |
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟(僅供參考):
1,、 配制 10%過硫酸銨(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate 中加入 3ml 蒸餾水,充分溶解,,分裝成小份儲(chǔ)存于-20℃或 4℃,。注意:一般用 1.5mlEP 管分裝成 0.5-1ml每支,-20℃保存,,每支使用 2-3 次即棄用,。短期使用時(shí),可保存于 4℃,,1 周有效,。
2、 根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,,按照附表配制分離膠:
① 將不同體積的蒸餾水,、49.5%T 6%C、Gel buffer,、Glycerol 加入到離心管中充分混合,。
② 加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,,以使溶液充分混勻。
③ 在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1mm mini-gel,,分離膠溶液加約 4ml),,然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~3cm 的水層,使凝膠表面保持平整,。
④ 靜置,,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面表示凝膠已聚合。
3,、 根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,,按照附表配制夾層膠:
① 去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去,。
② 將不同體積的蒸餾水,、49.5%T 3%C 和 Gel buffer 加入到離心管中混合。
③ 加入 10%APS 和 TEMED,,立即渦旋混勻 5~10s,,以使溶液充分混勻。
④ 將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對(duì)于 1mm 的 mini-gel,,夾層膠溶液加約1ml),,然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~2cm 的水層,,使凝膠表面保持平整。
⑤ 靜置,,待夾層膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面表示凝膠已聚合,。
4、 根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,,按照附表配制濃縮膠:
① 去除覆蓋在夾層膠上的水層,,用濾紙將殘留的水吸去。
② 將不同體積的雙蒸水,、49.5%T 3%C 和 Gel buffer 加入到離心管中混合,。
③ 加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,,以使溶液充分混勻,。
④ 將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡,。
⑤ 靜置,,待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,,避免破壞加樣孔,。進(jìn)行電泳操作。
5,、 電泳
將電泳槽置于 4℃或冰水浴中,,外槽加入陽極緩沖液,內(nèi)槽加入陰極緩沖液,,30V 預(yù)電泳10 min,,將處理好的樣品加入點(diǎn)樣孔, 30V 電泳 1h,, 100V 電泳至溴酚藍(lán)到達(dá)膠底部后停止電泳,,進(jìn)行后續(xù)的考馬斯亮藍(lán)染色或電轉(zhuǎn)。
附表 Tricine-SDS-PAGE 凝膠配方表
成分 | 分離膠 | 夾層膠 | 濃縮膠 | ||
濃度/體積 | 20%/4.5ml | 16.5%/4.5ml | 15.5%/4.5ml | 10%/2ml | 10%/2ml |
49.5%T 3%C | - | - | - | 0.407ml | 0.16ml |
49.5%T 6%C | 1.82ml | 1.5ml | 1.395ml | - | - |
Gel buffer | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml | 0.667ml | 0.667ml |
Glycerol | 0.48ml | 0.48ml | 0.48ml | - | - |
蒸餾水 | 0.7ml | 1.02ml | 1.125ml | 0.926ml | 1.344ml |
10%APS | 40μl | 40μl | 40μl | 20μl | 20μl |
TEMED | 5μl | 5μl | 5μl | 3μl | 3μl |
注意事項(xiàng):
1,、 過硫酸銨配制成 10%APS 溶液后應(yīng)當(dāng)-20℃保存,,用 2~3 次,亦可 4℃保存幾天,。
2,、 TEMED 易揮發(fā),使用后請(qǐng)蓋緊瓶蓋,。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關(guān)系密切,。可通過適當(dāng)調(diào)節(jié) TEMED 的用量,,控制在不同的室內(nèi)環(huán)境下凝膠凝聚的速度,。
3,、 配制聚丙烯凝膠的過程中,如果室溫較低,,可以置于 37℃放置,,加速凝固。在液體混勻的時(shí)候應(yīng)盡量避免氣泡的產(chǎn)生,。
4,、 在分離膠上層加蒸餾水時(shí)要緩慢,速度不宜過快,。
5,、 49.5%T 3%C 和 49.5%T 6%C 為不同比例的 Acr-Bis,有輕微神經(jīng)毒性,,請(qǐng)小心操作,。
有效期:24 個(gè)月有效。
Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品訂購信息:
P0819 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30T
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