諾博萊德 RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)樣本裂解

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

   多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，例如Triton,、SDS,、NP-40等。RIPA裂解液(強(qiáng))(Enhanced RIPA lysis buffer ,without inhibitors)是采用一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解,，并獲得總蛋白的裂解液,，其裂解強(qiáng)度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(中),。所獲得的蛋白質(zhì)可以用于Western,，免疫沉淀(Immunol Precipitation，IP)等,。

    Enhanced RIPA lysis buffer without inhibitors 主要由Tris,、NP-40、sodium deoxycholate等組成,，不含蛋白酶和磷酸酶抑制劑,，并維持原有的蛋白間相互作用,。

產(chǎn)品組成： 

諾博萊德 RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)樣本裂解

操作步驟(僅供參考)： 

(一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

1、取Enhanced RIPA lysis buffer室溫溶解混勻,，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑,。

2、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,，用PBS,、NS或無(wú)血清培養(yǎng)液清洗1次，低速離心,，棄上清,，留取沉淀。

3,、按照 6 孔板每孔加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例,， 加入 RIPA Lysis Buffer  。移液器輕輕吹打,，使裂解液和細(xì)胞充分接觸,。置于冰上或4℃裂解15～30min，通常裂解液作用于細(xì)胞 1～3 秒內(nèi),，細(xì)胞就會(huì)被裂解,。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200～250μl,。

4,、10000～12000g，4℃離心5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī),，室溫下離心亦可),，取上清。

5,、進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE,、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

1,、取 Enhanced RIPA Lysis Buffer室溫溶解混勻，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑,。

2,、低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清,，收集沉淀,。

3、用手指輕彈細(xì)胞,，使其松散,。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150～250μl裂解液的比例,，加入 Enhanced  RIPA Lysis Buffer。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl裂解液已經(jīng)足夠,，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200～250μl,。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞，充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀,。

4,、 10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī),，室溫下離心亦可),，取上清。

5,、  進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE,、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

(三)組織樣本

1,、取 Enhanced Lysis Buffer  置于室溫溶解混勻，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑,。

2,、把組zhi剪切成細(xì)小的碎片，越小越好,。取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速用液氮研磨,，研磨過(guò)程盡量控制在1～2min 之內(nèi),，以減少蛋白的降解。

3,、按照每20mg組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的裂解液,。冰上或 4℃裂解 15-30min。

4,、步驟 3,、4 亦可以采用如下過(guò)程：按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的 Enhanced  RIPA Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,，直至充分裂解,，該過(guò)程盡量控制在 1～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解,。

5,、10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī),，室溫下離心亦可),，取上清,。

6、進(jìn)行后續(xù)的 PAGE,、Western,、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項(xiàng)：

1,、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,，如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不用清洗,。

2,、如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品,，可以適當(dāng)減少裂解液的用量,。

3、如果細(xì)胞量較多,，必需分裝成 50～100 萬(wàn)細(xì)胞/離心管,，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分,，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸,，相對(duì)比較容易裂解充分。

4,、如果組織樣品本身非常細(xì)小,，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈 Vortex使樣品裂解充分,。然后同樣離心取上清,，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

5,、溶解RIPA Lysis Buffer 時(shí),，應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間，避免有效成分失效,。

6,、裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正?，F(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組DNA 等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),；如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,，例如 NF-KB、p53 等時(shí),，通常不必進(jìn)行超聲處理,，就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。

7,、  細(xì)胞裂解的操作步驟,，應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行。 

有效期：12個(gè)月有效,。