Contaminant Efficient Removal Agent

細(xì)胞污染高效清除劑(2000X)

產(chǎn)品信息

細(xì)胞污染高效清除劑(2000X)產(chǎn)品描述

細(xì)胞污染高效清除劑旨在全面保護(hù)細(xì)胞免受微生物污染,，不僅可以顯著清除支原體污染，還可有效消除真菌和細(xì)菌的污染,，在整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中均可使用,，可加入培養(yǎng)基或用于組織清洗,，只需1~3天就可顯著抑制真菌、細(xì)菌,、支原體的增殖,，1~2周左右即可清除污染，本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，兼具高效和廣譜清除細(xì)胞污染物的能力,，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)幾乎無(wú)影響，挽救您的珍貴細(xì)胞,。

細(xì)胞污染高效清除劑(2000X)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

ê高效性,，1天即可有效抑制真菌、細(xì)菌,、支原體,、黑膠蟲的增殖；

ê高特異性,，特異性清除細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染物,；

ê無(wú)耐藥性，活性成分為多肽類,，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性,；

ê高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細(xì)胞利用,；

ê高安全性,，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證,。

質(zhì)量控制

R R 通過(guò)細(xì)菌,、真菌、支原體,、內(nèi)毒素檢測(cè),。

R R 通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè),。

R R 通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè),。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。

-20℃ 避光保存,，保質(zhì)期2年,。

細(xì)胞污染高效清除劑(2000X)使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)胞污染高效清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm,，3~5s）后放置于EP管架上,，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作,；

清除細(xì)胞污染操作規(guī)程

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對(duì)于已檢測(cè)污染或懷疑有污染的細(xì)胞,，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)胞污染高效清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)

1~2周即可有效清除細(xì)胞污染,。

若細(xì)胞污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)胞污染的效率,，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù),、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試,。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份,，分別采用500×,、1000×、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)胞污染清除,。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響,，建議采用500×清除細(xì)胞污染，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響,，則采用1000×清除污染,，連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周（或傳代3次）后，檢測(cè)是否還存在細(xì)胞污染,。如果還存在細(xì)胞污染,，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，達(dá)到最佳清除效果,。


預(yù)防細(xì)胞污染操作規(guī)程

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防,。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)胞污染高效清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如: 6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周,，可有效預(yù)防細(xì)胞的真菌、細(xì)菌,、支原體,、黑膠蟲污染。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，有效預(yù)防細(xì)胞污染,。


清洗組織操作規(guī)程

對(duì)于易污染的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng),、泌尿系統(tǒng),、皮膚系統(tǒng)的組織進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng),，組織的無(wú)菌是細(xì)胞培養(yǎng)的先決條件。

分離目的組織后,，用PBS將血液,、毛發(fā)、污垢清洗干凈,。配制適量含有1000×細(xì)胞污染高效清除劑的PBS,，如: 10mL的PBS加入10μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻。用含藥PBS浸泡組織2~5min,，浸泡清洗3次,，即可有效預(yù)防真菌、細(xì)菌,、支原體,、黑膠蟲污染。
實(shí)驗(yàn)流程圖



特別提醒

①使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書,；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過(guò)濾除菌,，使用本產(chǎn)品時(shí)無(wú)需過(guò)濾，可直接加入培養(yǎng)基使用,；

③本試劑具有技術(shù),，-20℃保存時(shí)不凍結(jié)，使用時(shí)無(wú)需解凍,，從-20℃取出即可使用,；

④為了發(fā)揮藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，如果加藥培養(yǎng)基未用完,，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完,，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃,；

⑤貼壁細(xì)胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基,，用含1000×細(xì)胞污染高效清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2次,。懸浮細(xì)胞、貼壁不牢的細(xì)胞,、半貼半懸細(xì)胞換液或傳代前,，可利用微生物直徑小于細(xì)胞直徑的特點(diǎn)，采用150g（或900rpm）低速離心5mins,，棄去舊的培養(yǎng)基,，再用含1000×細(xì)胞污染高效清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞2次；

⑥用含藥PBS清洗細(xì)胞后，加入含有細(xì)胞污染高效清除試劑的新鮮專用培養(yǎng)基（傳代后鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板）,，1天換液1次,， 連續(xù)加藥7天，或者2天換液1次,，連續(xù)加藥7~14天,，若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí)，需增加換液頻率和延長(zhǎng)處理時(shí)間,；

⑦若細(xì)胞污染嚴(yán)重,，且需要快速清除污染時(shí)，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進(jìn)行清除,，傳代后,，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物,，即先用專用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，鋪瓶,，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)的細(xì)胞污染高效清除劑,，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；

⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對(duì)本試劑敏感,，細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯受影響時(shí)，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測(cè)試,；

⑨細(xì)胞污染高效清除劑處理后,，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,，細(xì)胞可能會(huì)再次污染,，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施；

⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行污染物預(yù)防和清除時(shí),，無(wú)需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）,；

?為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,；

?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用,，不得用于診斷或治療。