Contaminant Efficient Removal Agent

細胞污染高效清除劑(2000X)

產(chǎn)品信息

細胞污染高效清除劑(2000X)產(chǎn)品描述

細胞污染高效清除劑旨在全面保護細胞免受微生物污染,，不僅可以顯著清除支原體污染,，還可有效消除真菌和細菌的污染,，在整個培養(yǎng)過程中均可使用,，可加入培養(yǎng)基或用于組織清洗,，只需1~3天就可顯著抑制真菌,、細菌,、支原體的增殖,，1~2周左右即可清除污染，本產(chǎn)品經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,，兼具高效和廣譜清除細胞污染物的能力,，對細胞生長幾乎無影響，挽救您的珍貴細胞,。

細胞污染高效清除劑(2000X)產(chǎn)品優(yōu)勢

ê高效性,，1天即可有效抑制真菌、細菌,、支原體,、黑膠蟲的增殖；

ê高特異性，特異性清除細胞培養(yǎng)過程中的污染物,；

ê無耐藥性，活性成分為多肽類,，不會產(chǎn)生耐藥性,；

ê高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用,；

ê高安全性,，對細胞幾乎無毒性，已在上百種細胞上驗證,。

質(zhì)量控制

R R 通過細菌、真菌,、支原體,、內(nèi)毒素檢測。

R R 通過滲透壓,、pH 檢測,。

R R 通過產(chǎn)品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸,。

-20℃ 避光保存,，保質(zhì)期2年,。

細胞污染高效清除劑(2000X)使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出細胞污染高效清除劑,，將試劑管瞬時離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上,，用75%的酒精噴灑試劑管的表面,，在生物安全柜中進行無菌操作；

清除細胞污染操作規(guī)程

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例

對于已檢測污染或懷疑有污染的細胞,，在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的細胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)

1~2周即可有效清除細胞污染,。

若細胞污染較嚴重,，可酌情增加藥物濃度以提高清除細胞污染的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù),、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試,。以細胞系（成纖維樣）為例,，建議將細胞分為三份，分別采用500×,、1000×、2000×三個濃度進行細胞污染清除,。若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除細胞污染,，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染,，連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周（或傳代3次）后,，檢測是否還存在細胞污染。如果還存在細胞污染,，可繼續(xù)培養(yǎng)1周,。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達到最佳清除效果,。


預防細胞污染操作規(guī)程

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例

若細胞需連續(xù)培養(yǎng),，建議每2~3周進行定期預防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×,，如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入2μL的細胞污染高效清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周,，可有效預防細胞的真菌、細菌,、支原體、黑膠蟲污染,。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，有效預防細胞污染。


清洗組織操作規(guī)程

對于易污染的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng),、泌尿系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)的組織進行原代細胞培養(yǎng),，組織的無菌是細胞培養(yǎng)的先決條件,。

分離目的組織后,，用PBS將血液、毛發(fā),、污垢清洗干凈,。配制適量含有1000×細胞污染高效清除劑的PBS,，如: 10mL的PBS加入10μL的細胞污染高效清除劑混勻。用含藥PBS浸泡組織2~5min,，浸泡清洗3次,，即可有效預防真菌,、細菌、支原體,、黑膠蟲污染。
實驗流程圖



特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過濾除菌,，使用本產(chǎn)品時無需過濾,，可直接加入培養(yǎng)基使用；

③本試劑具有技術(shù),，-20℃保存時不凍結(jié),，使用時無需解凍，從-20℃取出即可使用,；

④為了發(fā)揮藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，如果加藥培養(yǎng)基未用完,，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完,，使用培養(yǎng)基前需預熱至37℃,；

⑤貼壁細胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基,，用含1000×細胞污染高效清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次,。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞,、半貼半懸細胞換液或傳代前,，可利用微生物直徑小于細胞直徑的特點,，采用150g（或900rpm）低速離心5mins,，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000×細胞污染高效清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次,；

⑥用含藥PBS清洗細胞后,，加入含有細胞污染高效清除試劑的新鮮專用培養(yǎng)基（傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板）,，1天換液1次， 連續(xù)加藥7天,，或者2天換液1次,，連續(xù)加藥7~14天,，若細胞污染非常嚴重時，需增加換液頻率和延長處理時間,；

⑦若細胞污染嚴重,，且需要快速清除污染時，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進行清除,，傳代后,，為了防止藥物影響細胞貼壁，建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物,，即先用專用培養(yǎng)基重懸細胞,，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的細胞污染高效清除劑,，輕輕混勻,，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感,，細胞生長速度明顯受影響時,，建議減量使用或進行稀釋度測試；

⑨細胞污染高效清除劑處理后,，會有很好的預防和清除效果,，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染,，因此需做好適當?shù)念A防措施,；

⑩加入本產(chǎn)品進行污染物預防和清除時，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）,；

?為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,，不得用于診斷或治療,。