Bacterial Removal Agent

細(xì)菌清除劑(2000X)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

迪醫(yī)明細(xì)菌清除劑適用于細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌污染的清除,，僅12小時(shí)就可以顯著抑制細(xì)菌生長(zhǎng),，一周左右即可清除細(xì)菌污染，挽救珍貴的細(xì)胞,，減少細(xì)菌污染帶來(lái)的損失,。

本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)細(xì)胞庫(kù)上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可清除細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌污染,。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

ê高效性,，12 h即可有效抑制細(xì)菌的增殖；

ê高特異性,，特異性清除細(xì)菌污染,；

ê高廣譜性，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌均非常有效,，還具有對(duì)抗多重耐藥細(xì)菌的活性,；

ê無(wú)耐藥性，活性成分主要為多肽類,，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性,；

ê高安全性，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性,，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證,。

質(zhì)量控制

R R 通過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體,、內(nèi)毒素檢測(cè),。

R R 通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè),。

R R 通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè),。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。

-20℃ 避光保存,，保質(zhì)期2年,。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)菌清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm,，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面,，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作,；

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例
清除細(xì)菌污染操作規(guī)程

對(duì)于已檢測(cè)或懷疑有細(xì)菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,，如：6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除細(xì)菌污染,。

若細(xì)菌污染較嚴(yán)重,，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù),、中間稀釋倍數(shù),、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例,，建議將細(xì)胞分為三份,，分別采用500×、1000×,、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)菌清除,。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響，建議采用500×清除細(xì)菌污染,，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響,，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或傳代3次）后,，檢測(cè)是否還存在細(xì)菌污染,。如果還存在細(xì)菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周,。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，達(dá)到最佳清除效果。


預(yù)防細(xì)菌污染操作規(guī)程

若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防,。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如：6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2μL的細(xì)菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止細(xì)菌污染或抑制細(xì)菌增殖,。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細(xì)菌污染,。



實(shí)驗(yàn)流程圖

特別提醒

①使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書,；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過(guò)濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無(wú)需過(guò)濾,，可直接加入培養(yǎng)基使用,；

③本試劑具有技術(shù)，-20℃保存時(shí)不凍結(jié),，使用時(shí)無(wú)需解凍,，從-20℃取出即可使用；

④為了發(fā)揮藥效,，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存,，2周內(nèi)用完,，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；

⑤貼壁細(xì)胞換液或傳代前,，棄去舊的培養(yǎng)基,，用含1000×細(xì)菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2次。懸浮細(xì)胞,、貼壁不牢的細(xì)胞,、半貼半懸細(xì)胞換液或傳代前，可利用細(xì)菌直徑遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑的特點(diǎn),，采用150g（或900rpm）低速離心5mins,，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000×細(xì)菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞2次,；

⑥用含藥PBS清洗細(xì)胞后,，加入含有細(xì)菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基（傳代后鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板），1天換液1次,， 連續(xù)加藥1~2周（或傳代3次）,，若細(xì)菌污染非常嚴(yán)重時(shí)，需增加換液頻率和延長(zhǎng)處理時(shí)間,；

⑦若細(xì)胞污染嚴(yán)重,，且需要快速清除細(xì)菌時(shí)，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進(jìn)行清除，傳代后,，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁,，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物，即先用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，鋪瓶,，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)的細(xì)菌清除劑，輕輕混勻,，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；

⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對(duì)本試劑敏感，細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯受影響時(shí),，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測(cè)試,；

⑨細(xì)菌清除劑處理后，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果,，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,，

細(xì)胞可能會(huì)再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施,；

⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行細(xì)菌預(yù)防和清除時(shí)，無(wú)需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）,；

?為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；

?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用,，不得用于診斷或治療,。