Fungus Removal Agent

真菌清除劑（2000X）

產(chǎn)品信息

真菌清除劑（2000X）產(chǎn)品描述

迪醫(yī)明真菌清除劑用于防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的真菌（包括酵母）污染,，還可用于消除細(xì)胞培養(yǎng)物中的真菌（含酵母）污染,，療效遠(yuǎn)超真菌抗生素兩性霉素B，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的真菌污染,，如白色念珠菌,、曲霉、酵母有很好的療效,。真菌清除試劑經(jīng)過(guò)了上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，只需1~3天就可以抑制真菌增長(zhǎng)，一周左右即可清除真菌污染,。對(duì)細(xì)胞基本無(wú)害,，具有高效、特異性殺滅的特點(diǎn),，挽救珍貴的細(xì)胞，減少真菌污染帶來(lái)的損失,。

真菌清除劑（2000X）產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

ê高效性,，1天即可有效抑制真菌的增殖；

ê高特異性,，特異性清除真菌污染,；

ê無(wú)耐藥性，活性成分為多肽類,，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性,；

ê高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細(xì)胞利用,；

ê高安全性,，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證。

質(zhì)量控制

R R 通過(guò)真菌,、真菌,、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè),。

R R 通過(guò)滲透壓,、pH 檢測(cè)。

R R 通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè),。

真菌清除劑（2000X）運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸,。

-20℃ 避光保存，保質(zhì)期2年,。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出真菌清除劑,，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上,，用75%的酒精噴灑試劑管的表面,，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作；

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例
清除真菌污染操作規(guī)程

對(duì)于已檢測(cè)或懷疑有真菌污染的細(xì)胞,，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3μL的真菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除真菌污染,。

若真菌污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率,，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù),、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試,。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例,，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×,、1000×,、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行真菌清除。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響,，建議采用500×清除真菌污染,，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響，則采用1000×清除污染,，連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周（或傳代3次）后,，檢測(cè)是否還存在真菌污染。如果還存在真菌污染,，可繼續(xù)培養(yǎng)1周,。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，達(dá)到最佳清除效果。

預(yù)防真菌污染操作規(guī)程

若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng),，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防,。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×,，如: 6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2μL的真菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，有效預(yù)防真菌污染,。


實(shí)驗(yàn)流程圖

特別提醒

①使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過(guò)濾除菌,，使用本產(chǎn)品時(shí)無(wú)需過(guò)濾,，可直接加入培養(yǎng)基使用；

③本試劑具有技術(shù),，-20℃保存時(shí)不凍結(jié),，使用時(shí)無(wú)需解凍，從-20℃取出即可使用,；

④為了發(fā)揮藥效,，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完,，于4℃冰箱中避光保存,，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃,；
⑤貼壁細(xì)胞換液或傳代前,，棄去舊的培養(yǎng)基，用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2次,。懸浮細(xì)胞,、貼壁不牢的細(xì)胞、半貼半懸細(xì)胞換液或傳代前,，可利用真菌直徑小于細(xì)胞直徑的特點(diǎn),，采用150g（或900rpm）低速離心5mins，棄去舊的培養(yǎng)基,，再用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞2次,；

⑥用含藥PBS清洗細(xì)胞后,，加入含有真菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基（傳代后鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板）,，1天換液1次， 連續(xù)加藥1~2周（或傳代3次）,，若真菌污染非常嚴(yán)重時(shí),，需增加換液頻率和延長(zhǎng)處理時(shí)間,；

⑦若細(xì)胞污染嚴(yán)重，且需要快速清除真菌時(shí),，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進(jìn)行清除,，傳代后，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁,，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物,，即先用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，鋪瓶,，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)的真菌清除劑,，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；

⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對(duì)本試劑敏感,，細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯受影響時(shí)，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測(cè)試,；

⑨真菌清除劑處理后,，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,，細(xì)胞可能會(huì)再次污染,，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施；

⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行污染物預(yù)防和清除時(shí),，無(wú)需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）,；

?為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,；

?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用,，不得用于診斷或治療。