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成都里來(lái)佳諾生物科技有限公司
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RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)
  • RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)

貨物所在地:四川成都市

更新時(shí)間:2025-04-22 10:55:47

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RNA干擾檢測(cè)
近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱(chēng)為RNA干擾(RNAi),。

服務(wù)介紹:

  RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù),。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用,從RNA合成cDNA,,再以cDNA為模板,,在DNA聚合酶作用下擴(kuò)增合成目的片段。
      RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛,,可用于檢測(cè)細(xì)胞中基因表達(dá)水平,、細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作為模板的RNA可以是總RNA,、mRNA或體外轉(zhuǎn)錄的RNA產(chǎn)物,。無(wú)論使用何種RNA,關(guān)鍵是確保RNA中無(wú)RNA酶和基因組DNA的污染,。

服務(wù)項(xiàng)目規(guī)格價(jià)格

mRNA常規(guī)引物設(shè)計(jì)與合成

元/對(duì)

¥70.00

RNA提取與逆轉(zhuǎn)錄(普通樣本)

元/例

¥30.00

RNA提取與逆轉(zhuǎn)錄(骨,、全血等特殊樣本)

元/種

¥80.00

RT-PCR(real-timePCR)無(wú)技術(shù)重復(fù)

元/板

¥60.00

RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)

元/例

¥100.00


里來(lái)生物技術(shù)優(yōu)勢(shì):
(1)擁有進(jìn)口熒光染料和試劑盒;
(2)擁有進(jìn)口PCR儀器,,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,;
(3)擁有千錘百煉的專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍,保證實(shí)驗(yàn)快速,、有效的完成,。

里來(lái)生物為您提供:
(1)可根據(jù)您的需要設(shè)計(jì)引物或者探針;
(2)為您抽提DNA,、RNA,,并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄;
(3)實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)標(biāo)本進(jìn)行定量檢測(cè),;
(4)也可根據(jù)需要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行基因突變的檢測(cè)等,;
(5)完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告,基于真實(shí)科研數(shù)據(jù),。

RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)樣品要求及注意事項(xiàng):
(1)提供的總RNA無(wú)明顯降解,,總量大于5 mg,為了保證實(shí)驗(yàn)順利,,請(qǐng)您提供盡量多的材料,;
(2)盡可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA、來(lái)源,、豐度等,。選擇合適的時(shí)間取樣對(duì)獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果起著決定性的作用,,真核生物基因表達(dá)高峰期一般在蛋白理化指標(biāo)高峰期的前一階段,請(qǐng)適時(shí)選??;
(3)實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮,請(qǐng)您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑,;
(4)樣本應(yīng)避免各類(lèi)污染和反復(fù)凍融,,運(yùn)輸要液氮或干冰保存寄送;



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