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服務(wù)介紹：
細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長,、發(fā)育,、繁殖和遺傳的基礎(chǔ),。細(xì)胞增值檢測有PI、Ki67,、MTT和CCK-8等多種方法，里來生物為您提供細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)服務(wù),。

MTT 比色法,，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,，而死細(xì)胞無此功能,。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在492nm波長處測定其光吸收光值,，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量,。

備注：不含細(xì)胞株和受檢藥物。4個(gè)復(fù)孔（共60孔可以用,，但要除去調(diào)零組,、對照組，即藥物組最多可設(shè)置13組）,，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,，出具簽字蓋章實(shí)驗(yàn)報(bào)告。


操作流程：
① 收集對數(shù)期細(xì)胞,，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度3×104～5×104個(gè)/mL,；
② 96孔加入細(xì)胞懸液，100 μl/孔,，邊緣用PBS填充,，5% CO2、37℃孵育,；
③ 培養(yǎng)24 h后給藥,，設(shè)置3～6個(gè)復(fù)孔，5% CO2,、37℃孵育,；
④ 孵育適當(dāng)時(shí)間后，棄舊液,，用無血清培養(yǎng)基與CCK8按照10:1稀釋200 μl/孔/無血清培養(yǎng)基與MTT按照9:1稀釋,，200 μl/孔，繼續(xù)培養(yǎng)至所需時(shí)間點(diǎn),；
⑤ MTT：時(shí)間到后,，小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液，每孔加入150 μl二甲基亞砜,，置搖床上低速振蕩10 min,，使結(jié)晶物充分溶解,，在酶標(biāo)儀570 nm處檢測各孔的吸光值。

客戶提供：
（1）足量樣品,、樣品信息（如細(xì)胞類型,、分子量、溶解性,、穩(wěn)定性,、保存條件等）；
（2）相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容（如樣品作用時(shí)間,、濃度等）,、細(xì)胞株等。

細(xì)胞常見的運(yùn)輸方式：
凍存管形式的細(xì)胞：液氮或者干冰條件下運(yùn)輸,。
培養(yǎng)瓶形式的細(xì)胞：要求用無膜培養(yǎng)瓶培養(yǎng),，瓶帽旋緊并且用封口膜封口，常溫運(yùn)輸,。