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戊二酸聯(lián)合巴西胎牛血清優(yōu)化T細胞代謝,,提升抗腫瘤免疫潛力-賽默飛

閱讀:70      發(fā)布時間:2025-6-3
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優(yōu)級胎牛血清,,巴西血源

Gibco™ 胎牛血清在基礎(chǔ)細胞培養(yǎng)、專業(yè)研究和特定檢測方面具有較高的應(yīng)用價值,深受研究人員信賴,。其屢獲殊榮,,可以提供穩(wěn)定的質(zhì)量和供應(yīng),為您提供高性價比的產(chǎn)品,。

l 血清分類:優(yōu)級

l 來源:巴西(產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注血源地)

l 應(yīng)用:用于常規(guī)細胞的培養(yǎng),,如傳代細胞系、腫瘤細胞系,、部分原代細胞等基礎(chǔ)細胞系的相關(guān)研究

l 分析檢測:30項質(zhì)量相關(guān)的檢測

l 內(nèi)毒素水平:≤10 EU/mL

l 血紅蛋白水平:≤ 25 mg/dL

高分文獻是這么用Gibco血清的

戊二酸聯(lián)合巴西胎牛血清優(yōu)化T細胞代謝,,提升抗腫瘤免疫潛力-賽默飛


Nature Metabolism》期刊發(fā)表了一篇題為《Glutarate regulates T cell metabolism and anti-tumour immunity》的論文。研究發(fā)現(xiàn),,戊二酸是T細胞代謝和分化的重要調(diào)節(jié)因子,,在改善T細胞腫瘤免疫治療中具有潛在作用。值得一提的是,,該研究中免疫細胞和腫瘤細胞培養(yǎng)均使用了Gibco巴西優(yōu)級胎牛血清,,包括:人源PBMC CD8+T細胞、小鼠脾臟CD8+T細胞,、B16F10,、SKOV3、Raji,、Jurkat,、HeLa、HEK 293T和MEF細胞,,細胞狀態(tài)良好,。

T細胞是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,是機體用于抵御病原微生物和抗擊腫瘤的衛(wèi)士,。當(dāng)T細胞接收到特定病原體入侵的信號,,它們會迅速從靜止?fàn)顟B(tài)變成活化狀態(tài),可以快速增殖,,形成效應(yīng)細胞,。大部分效應(yīng)細胞在免疫應(yīng)答結(jié)束后會走向凋亡,而剩余細胞會分化為記憶細胞,,為下一次快速免疫應(yīng)答做好準(zhǔn)備,。T細胞命運受多種內(nèi)在因素調(diào)控,包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀遺傳調(diào)控等,,同時也受外部因素調(diào)節(jié),,包括細胞環(huán)境中的營養(yǎng)和氧氣等。

文章解讀

· 篩選發(fā)現(xiàn):該研究篩選發(fā)現(xiàn)戊二酸二乙酯 (DEG)可以增加中央記憶型T細胞數(shù)量,,抑制T細胞耗竭,,提高細胞毒性效應(yīng)因子表達,,且不會影響細胞活力或增殖。進一步研究證明,,DEG在細胞內(nèi)的代謝產(chǎn)物戊二酸是CD8+ T細胞功能的內(nèi)源性調(diào)節(jié)劑,。

· 機制探討:研究發(fā)現(xiàn),戊二酸可以通過兩種機制發(fā)揮作用,。一方面,,戊二酸是α-酮戊二酸依賴性雙加氧酶(αKGDD)的抑制劑,這種抑制作用導(dǎo)致細胞基因表達和表觀遺傳特征發(fā)生多種變化,,包括缺氧因子穩(wěn)定性增加,、組蛋白甲基化水平上升和DNA去甲基化減少。另一方面,,戊二酸能夠誘導(dǎo)丙酮酸脫氫酶E2亞基發(fā)生戊二?;?/span>,從而調(diào)控細胞內(nèi)多種代謝反應(yīng),,包括增強糖酵解能力和提升線粒體的氧化活性,。

· 腫瘤免疫治療:作者研究了戊二酸在腫瘤免疫治療模型中的作用。結(jié)果表明,,戊二酸可以增強體外實驗中CD8+ T細胞對腫瘤細胞的毒性效應(yīng),。此外,用酯化形式的戊二酸對荷瘤小鼠進行體內(nèi)治療,,可以減少腫瘤生長并提高動物的存活率,。

· 研究結(jié)論:該研究揭示了戊二酸作為CD8+ T細胞功能內(nèi)源性調(diào)節(jié)劑的潛力,并展示了其在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用前景,,這為癌癥治療提供了新的思路和方向。

參考文獻

Minogue E, Cunha PP, Wadsworth BJ, Grice GL, Sah-Teli SK, Hughes R, Bargiela D, Quaranta A, Zurita J, Antrobus R, Velica P, Barbieri L, Wheelock CE, Koivunen P, Nathan JA, Foskolou IP, Johnson RS. Glutarate regulates T cell metabolism and anti-tumour immunity. Nat Metab. 2023 Oct;5(10):1747-1764. doi:10.1038/s42255-023-00855-2. Epub 2023 Aug 21. PMID: 37605057; PMCID: PMC10590756.

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