基質(zhì)效應(yīng)(matrix effect/ matrix interference)是指樣品中的其他物質(zhì)可能對檢測目標(biāo)分析物的能力產(chǎn)生影響,，在對生物樣品如血清,、血漿、組織勻漿等的免疫檢測中最為常見,，因為這類樣品中的許多成分如碳水化合物,、蛋白質(zhì)、磷脂,、代謝物等會干擾抗體與其目標(biāo)的結(jié)合，或抑制或增強信號,，影響分析物的準(zhǔn)確定量[1],。
在臨床研究的生物分析中，基質(zhì)干擾更是一個巨大的挑戰(zhàn),，例如在血清和血漿中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種類型的干擾,，通常是內(nèi)源性物質(zhì)如類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體(針對不明確的抗原產(chǎn)生的抗體,，呈現(xiàn)低親和力和弱結(jié)合),、人抗動物抗體(HAAA,當(dāng)免疫系統(tǒng)與動物抗體接觸時產(chǎn)生的高親和力抗體)以及其他血漿蛋白，如白蛋白,、溶菌酶,、纖維蛋白原等[2]，這些干擾因素直接影響檢測的靈敏度,、特異性和變異性,，導(dǎo)致分析物定量不準(zhǔn)確。
減少基質(zhì)效應(yīng)的最基本方法是樣品稀釋,，但前提是稀釋后分析物的水平仍在線性范圍內(nèi),，而且稀釋會影響檢測靈敏度,，所以并非通用的策略。優(yōu)化緩沖液pH和離子強度也有助于減少非特異性相互作用,。其他克服干擾的策略包括加入與干擾分子結(jié)合或競爭的物質(zhì),，如用適當(dāng)?shù)膭游镅咫u尾酒來被動去除人類抗鼠抗體(HAMA)，使用嗜異性抗體抑制劑如嗜異性阻斷試劑(HBR)和免疫球蛋白抑制試劑(IIR),、或使用缺乏Fc片段的F(ab′)2或單鏈片段(scFv)作為捕獲/檢測試劑等[3],，然而這些方法大多數(shù)都是勞動密集型的且價格昂貴，對于大樣本量的研究并不實用,。
對于基于配體結(jié)合試驗(ligand binding assay, LBA)的免疫檢測,，減少孵育時間或檢測試劑與基質(zhì)接觸的時間已被證明是克服基質(zhì)效應(yīng)的有效手段之一[4]。Gyrolab®在微流控的CD上實現(xiàn)親和柱流穿模式,，從而最大限度地減少了試劑與基質(zhì)的接觸時間,，將基質(zhì)干擾最小化。Bristol-Myers Squibb公司的Shannon D Chilewski等人[5]利用Gyrolab®平臺解決了臨床前PK研究中的基質(zhì)干擾問題,。
該案例是在對某一PEG化抗體的PK檢測中觀察到了來源于人抗動物抗體(HAAA)的基質(zhì)干擾。在藥物發(fā)現(xiàn)階段,，用于支持單次給藥劑量遞增(single ascending dose,，SDA)研究的檢測方法是基于電化學(xué)發(fā)光檢測(ECL)的方法，以靶點分子為捕獲試劑,，山羊抗Vk抗體為檢測試劑,，樣品稀釋度為50倍，定量下限LLOQ為80ng/mL,。
但當(dāng)從發(fā)現(xiàn)階段過渡到開發(fā)階段時,，要求更低的檢測靈敏度并同時保持或提高準(zhǔn)確性和精確度，而且因為以下三個原因,，ECL檢測方法80ng/mL的LLOQ已不適合支持下一階段的研究：
1 開發(fā)團隊對該藥物在較低劑量下的半衰期特征感興趣,，如果沿用目前的檢測方法，結(jié)果會
2 希望在受體占有率EC50為78ng/mL時測量循環(huán)中的藥物濃度,；
3 在出現(xiàn)免疫原性的情況下,，抗藥抗體可能對藥物有清除作用，降低循環(huán)中的藥物水平,，所以推斷該檢測方法對較低劑量下的藥物定量會進一步受限,。
為了提高檢測靈敏度，將LLOQ拓展至所要求的30ng/mL,，研究團隊探索了采用Gyrolab®平臺和新試劑組合,，在有限的時間內(nèi)快速開發(fā)新的檢測方法。
首先在Gyrolab®上對捕獲和檢測試劑組合進行了篩選,，以山羊多克隆抗藥抗體作為捕獲試劑,，小鼠抗特別型單抗作為檢測試劑，這一組合顯示出最佳性能,，捕獲抗體濃度為100µg/mL,，檢測抗體濃度為2500ng/mL。使用Gyrolab® Bioaffy 200 CD(樣品體積200nL)和標(biāo)準(zhǔn)的Gyrolab®三步法(捕獲-分析物-檢測)進行分析, 樣品稀釋MRD為2,。
PBS-T作為稀釋緩沖液(PBS + 1% BSA + 0.05% Tween-20)，樣品稀釋2倍,。在3天內(nèi)進行了6次CD測試,。每張CD包括一條標(biāo)準(zhǔn)曲線和6個級別QC樣品的4個重復(fù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為30-2000ng/mL,，錨點為2500ng/mL,。QC樣品在100%人血清中稀釋125倍，然后用檢測緩沖液稀釋2倍,，以使?jié)舛嚷湓跍y定范圍內(nèi),。表1顯示所有結(jié)果都有良好的檢測準(zhǔn)確度和精確度。
分別用PBS-T緩沖液和Gyros專利的Rexxip H緩沖液(Gyros)稀釋樣品進行平行比較。 由于檢測方法中含有小鼠單抗,，人抗鼠抗體HAMA是潛在干擾源,，而Rexxip H緩沖液含有中和嗜異性抗體的成分，所以使用Rexxip H稀釋后應(yīng)能抑制基質(zhì)干擾信號,。
20個血清樣本(10個正常人的血清NHS1-10,，10個患病人群的血清DPS1-10)以30ng/mL的LLOQ濃度摻入藥物進行分析，所有20個樣本也都進行了未加標(biāo)的分析,。驗收標(biāo)準(zhǔn)：80%的加標(biāo)樣品需要在標(biāo)稱濃度±25%的偏差范圍內(nèi)回收，所有未加標(biāo)樣品的回收必須低于LLOQ,。結(jié)果(表2)顯示,，正常人血清樣本使用Rexxip H緩沖液稀釋后符合目標(biāo)接受標(biāo)準(zhǔn)。正常人血清2號樣品,，使用PBS-T的回收率為252.6%,，使用Rexxip H的回收率在25%以內(nèi)，說明Rexxip H緩沖液非常好的消除了該樣本中的基質(zhì)干擾,。其中兩個疾病血清樣本在未加標(biāo)樣時,，即使使用Rexxip H緩沖液，其反算濃度為32~35ng/mL,。因此,，在對疾病人群的研究設(shè)計中,，必須重復(fù)加標(biāo)實驗，將LLOQ設(shè)計為40ng/mL,。
總結(jié)：
將電化學(xué)發(fā)光(ECL)檢測方法(LLOQ 80ng/mL)轉(zhuǎn)移到了Gyrolab®平臺上，使用優(yōu)化后的抗體對和緩沖液,，產(chǎn)生了靈敏度更高的檢測結(jié)果,，將LLOQ改進至30ng/mL, 可以滿足未來研究的要求。
Gyrolab® 平臺的親和柱流穿模式以及專利的Rexxip 緩沖液可以最大程度的降低基質(zhì)效應(yīng)造成的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度和靈敏度的下降,。
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參考文獻：
[1]. Selby C. Interference in immunoassay. Ann. Clin. Biochem. 36(Pt 6), 704–721 (1999).
[2]. Ana I. Barbosa, Nuno M. Reis. Antibody Surface Coverage Drives Matrix Interference in Microfluidic Capillary Immunoassays. ACS Sensors 2021 6 (7), 2682-2690.
[3]. Williams K, Erickson R, Fischer SK. Overcoming disease-specific matrix effect in a clinical pharmacokinetic assay using a microfluidic immunoassay technology. Bioanalysis, 9(16), 1207–1216 (2017).
[4]. Saloumeh K. Fischer. Ligand binding assay technologies: matching the right tool to your bioanalytical challenge. https://www.bioanalysis-zone.com.
[5]. Shannon D Chilewski. Addressing matrix effects in ligand-binding assays through the use of new reagents and technology.Bioanalysis (2014) 6(8), 1059–1067.
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