準備細胞計數(shù)板、蓋玻片,、移液器,、細胞懸液等。

確保計數(shù)板和蓋玻片清潔,、干燥,，無劃痕。

將待計數(shù)的細胞樣品制備成均勻的細胞懸液,?？梢酝ㄟ^輕輕吹打、攪拌或使用適當?shù)姆稚﹣泶_保細胞均勻分散,。

使用移液器吸取適量的細胞懸液,，小心地滴加在計數(shù)板的計數(shù)區(qū)域上。注意不要產生氣泡,，也不要讓液體溢出計數(shù)區(qū)域,。

通常在計數(shù)板的兩側分別滴加細胞懸液，然后輕輕蓋上蓋玻片,，使其與計數(shù)板緊密貼合,。

將計數(shù)板放在顯微鏡的載物臺上，使用適當?shù)奈镧R進行觀察,。一般使用低倍物鏡（如 10×）找到計數(shù)區(qū)域,，然后切換到高倍物鏡（如 40×）進行細胞計數(shù)。

計數(shù)板上通常有兩種類型的方格：大方格和小方格,。大方格又被分為多個小方格,。

計數(shù)時，只計數(shù)位于大方格四個角和中央的中方格內的細胞,。對于壓線的細胞,，只計數(shù)上側和左側線的細胞，避免重復計數(shù)。

分別計數(shù)不同區(qū)域的細胞,，取平均值以提高計數(shù)的準確性,。

根據(jù)計數(shù)板的規(guī)格和計數(shù)的細胞數(shù)量，可以計算出細胞懸液的濃度,。

例如,，如果計數(shù)板上一個大方格的體積為 0.1mm3，計數(shù)了 5 個大方格內的細胞總數(shù)為 N,，則細胞濃度（個 /mL）=N×10?,。

計數(shù)完畢后，及時清洗計數(shù)板和蓋玻片,，避免細胞殘留影響下次使用,。

將計數(shù)板和蓋玻片干燥后，存放在清潔,、干燥的地方,。