Wnt1信號通路蛋白1抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性,。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現(xiàn)的結果,。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構,。此外,，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現(xiàn)出任何翻譯后修飾,。因此,，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原,，靶蛋白具有線性化的表位,。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原,。在這些情況下,，產生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性,。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位,。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位,。對于單克隆抗體尤其如此。

his gene encodes a member of the WNT1 inducible signaling pathway (WISP) protein subfamily, which belongs to the connective tissue growth factor (CTGF) family. WNT1 is a member of a family of cysteine-rich, glycosylated signaling proteins

1,、制備抗原,。

2、選擇實驗動物,。

3,、動物免疫。

4,、試取血進行測試,，看看是否成功免疫。

5,、如果成功免疫,，殺死實驗動物，采集全部血清,。

6,、純化出抗體。

7,、鑒定抗體,。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白,，對異種動物而言,，是良好的抗原物質?？梢源碳ぎ惙N動物產生抗 Ig 血清,，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體,，又叫第二抗體或抗抗體,。在多數(shù)的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體,。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

細胞乙酰羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒 Mouse Fetuin A ELISA Kit

羊特定基因序列(Ovine)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

ELISAKitAFP人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

大鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細胞氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)免疫試劑盒 Human cytochrome c oxidase subunit VIa polypeptide 1,COX6A1 ELISA kit

谷酸合成酶(GOGAT)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

RatOncostatin-M,OSMELISA試劑盒大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

周期素D3兔單克隆抗體

海鰓海腎螢光素酶重組兔單克隆抗體

三核苷酸重復蛋白6B抗體

NDFIP2抗體

線粒體硫氧還蛋白2抗體

半乳糖凝集素相關蛋白GRP抗體

磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體

CTDSPL2蛋白抗體

Wnt1信號通路蛋白1抗體組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

體液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

組織結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒