G蛋白信號調節(jié)蛋白21抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性,。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體,。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構,。此外，除非在合成過程中添加到肽中,，否則它們不會表現出任何翻譯后修飾,。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑,，因為由于樣品處理過程中的變性和還原,，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時,，肽也可用作免疫原,。在這些情況下，產生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性,。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原,，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位,。對于單克隆抗體尤其如此,。

Regulator of G protein signaling (RGS) proteins are regulatory and structural components of G protein-coupled receptor complexes. RGS proteins are GTPase-activating proteins for Gi (see GNAI1; MIM 139310) and Gq (see GNAQ; MIM 600998)

1、制備抗原,。

2,、選擇實驗動物。

3,、動物免疫,。

4、試取血進行測試,，看看是否成功免疫,。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物,，采集全部血清,。

6、純化出抗體,。

7,、鑒定抗體。包括純度以及特異性,。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白,，對異種動物而言，是良好的抗原物質,?？梢源碳ぎ惙N動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后,，產生抗 Ig 抗體,，又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中,，均需制備

抗 Ig 抗體,。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

人5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgG)檢測試劑盒elisa

人干擾素調節(jié)因子(IRF) ELISA試劑盒 

人白介素1β (IL-1β)ELISA Kit

人白介素2(IL-2) ELISA檢測試劑盒 

人腦啡肽(ENK)試劑盒 ELISA

人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA試劑盒 

人表面活性蛋白A(SP-A) ELISA Kit

人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA檢測試劑盒 

人抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒 ELISA

人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 

人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA Kit

人早老素2(PS-2) ELISA檢測試劑盒 

人大內皮素(Big ET)ELISA檢測試劑盒 

人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)試劑盒 ELISA

人內毒素(ET)ELISA試劑盒 

人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA Kit

人肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA檢測試劑盒 

人5脂加氧酶(5-LO/LOX)試劑盒 ELISA

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒 

人肌鈣蛋白T(Tn-T) ELISA Kit

人類似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA檢測試劑盒 

cereblon蛋白抗體

亞精胺合成酶抗體

G蛋白信號調節(jié)蛋白21抗體石蠟切片神經組織固藍（FAST BLUE）染色試劑盒

冰凍切片神經組織固藍（FAST BLUE）染色試劑盒

石蠟切片神經元高爾基法（GOLGI）染色試劑盒

冰凍切片神經元高爾基法（GOLGI）染色試劑盒

全組織神經元高爾基法（GOLGI）染色試劑盒