本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

別    名,；M protein; envelope protein; M matrix protein; ORF6; non-glycosylated membrane protein; PRRSV-M; PRRSV-M protein.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體,。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì),。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西,。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光,、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光,、放射性,、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗,。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識別一種底物,。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗,。而一抗識別底物,。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領(lǐng)域,；細(xì)胞生物  細(xì)菌及病毒

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng),；(predicted: Pig, )

產(chǎn)品應(yīng)用,；WB=1:500-2000 ELISA=1:500-5000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；20kDa

性    狀,；Liquid

濃    度,；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from PRRSV M protein: 101-172/174

亞    型,；IgG

純化方法,；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng),；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,，PRRS)也稱豬藍(lán)耳病，是由動(dòng)脈炎病毒科動(dòng)脈炎病毒屬的豬繁殖與呼吸綜合征病毒,(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,，PRRSV)引起的一種嚴(yán)重的病毒性傳染病,，該病以引起母豬的繁殖障礙、仔豬和育成豬呼吸道癥狀及高死亡率為主要特征,。自1987年發(fā)現(xiàn)以來,，該病廣泛流行于世界各主要養(yǎng)豬國家和地區(qū)，已成為威脅養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病之一,。2006年以來,，由該病毒變異株引起的高致病性豬藍(lán)耳病(Highlypathogenicporcinereproductiveandrespiratorysyndrome，HPPRRS)在我國廣泛流行給養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的損失,。

植物a-（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒

異丙醇沉淀法DNA萃取試劑盒

酵母菌SD-TRP培養(yǎng)基

冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

通用型禽鼻氣管炎鳥桿菌（Ornithobacterium rhinotracheale,；ORT）

胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

酵母V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒

體液總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒

細(xì)胞a-染色試劑盒

PH7-8顯色（PHENOL RED）指示溶液

P21蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

酒類乙醇比色法定量檢測試劑盒

寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

組織SPHK激酶總活性比色法定量檢測試劑盒（510）

海洋動(dòng)物（蝦貝類）活性線粒體分離試劑盒

整合素α6（CD49f）抗體

干擾素調(diào)節(jié)因子3

熱休克蛋白70樣蛋白1抗體

KLRA1（Ly-49a）抗體

氧化酶蛋白7B2抗體

β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin（內(nèi)參）抗體

酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體

豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體BCL10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子抗體 

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成,，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接,。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體,，是構(gòu)成抗體的基本單位,。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,，H),，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L),。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同,。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成,。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同,，可將Ig分為5類(class),，即IgM、IgD,、IgG,、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈,、δ鏈,、γ鏈、α鏈和ε鏈,。輕鏈分子量約為25KD,，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種,，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈,。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型,。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1,。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大,，稱為可變區(qū)(variable region,，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2,；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域,，稱為恒定區(qū)(constant region，C),，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2,。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR),，包括HVR1(CDR1),、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高,。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31,、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35,、49～56和91～98位氨基酸,。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性,，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中,，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守,，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū),，分別用 FR1,、FR2、FR3和FR4表示,。