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       1,、把硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿包在報(bào)紙里,，放入鼓風(fēng)干燥箱中加熱至180℃后，烘烤2小時(shí),。

       2,、取50克培養(yǎng)基放入20克蒸餾水，放入高壓消毒鍋中加熱溶化,，冷至45℃時(shí),，在無菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿，每皿約15ml,。

　　3,、待瓊脂凝固后，將培養(yǎng)基平皿倒置于33℃霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí),，若培養(yǎng)基平皿上確無菌落生長(zhǎng),，即可采樣用。制備好培養(yǎng)皿宜在2—8℃環(huán)境中保存,。

　　4,、采樣時(shí)，一般在100級(jí)層流罩中放置3個(gè)培養(yǎng)皿,，在10萬級(jí),，1萬級(jí)按面積大小一般放2個(gè)培養(yǎng)皿,。打開培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時(shí),，再將培養(yǎng)皿蓋上后倒置于霉菌培養(yǎng)箱33℃培養(yǎng),，時(shí)間不小于48小時(shí)，采樣點(diǎn)位置離地0.8m—1.5m左右,。

　　5,、將培養(yǎng)皿舉起用肉眼直接計(jì)數(shù)，用記號(hào)筆點(diǎn)記然后用5—10倍放大鏡檢查是否遺漏,，若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊,，分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)，不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)菌落,，并注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物區(qū)別,。

　　6、沉降菌測(cè)試前,，被測(cè)潔凈室已消毒,。被測(cè)潔凈室溫濕度須達(dá)到規(guī)定要求，靜壓差,、換氣次數(shù),、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)，測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種,，測(cè)試狀態(tài)選擇須符合生產(chǎn)要求,，并在報(bào)告中注明測(cè)試狀態(tài)。

　　7,、測(cè)試人員必須穿戴符合環(huán)境潔凈度級(jí)別工作服,，靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人,。測(cè)試時(shí)間對(duì)單向流100級(jí)凈化房間及層流工作臺(tái),，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min后開始，對(duì)非單向流,，10萬級(jí)以上凈化房間,，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30min后開始。