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近來有客戶打過來說自己細(xì)胞培養(yǎng)箱里面的細(xì)胞全部都死掉了,，問什么原因,。小心培養(yǎng)的細(xì)胞就這樣死掉了，是個很心痛的事情,。其實影響細(xì)胞存活率的原因有很多,，有時候并不是細(xì)胞培養(yǎng)箱本身出了問題，我們的許多操作對細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果也是有很大影響的,，今天上海喆圖的小編就為大家分享一下對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時應(yīng)該注意的問題,。

1. 確保所有實驗室材料都無菌
交叉污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。即使是zui輕微的污染,，也可能毀了幾個星期的成果,。因細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌極易生長,，因此必須注意定期清潔,。此外，在將培養(yǎng)瓶,、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前,，應(yīng)用酒精擦拭干凈，以避免污染,。

2. 小心處理您的培養(yǎng)物
細(xì)胞培養(yǎng)的脆弱性怎么強(qiáng)調(diào)也不為過,。劇烈搖晃，或連續(xù)的溫度波動可能會對生長產(chǎn)生不利的影響,。確保培養(yǎng)箱是水平的,，溫度均一，且遠(yuǎn)離電動儀器,。此外,，盡量避免一次處理多個細(xì)胞系，因為它可能會影響細(xì)胞的基因型和表型,。您還應(yīng)定期完成 STR 圖譜分析,，以確認(rèn)細(xì)胞系的身份。

3. 在使用前正確解凍細(xì)胞
盡管解凍看起來是個簡單的步驟,，但必須操作得當(dāng),，以免傷害細(xì)胞。長時間暴露在高溫條件下會使細(xì)胞無法鋪板,。因此,，凍存管應(yīng)當(dāng)在 37°C 水浴中放置 2 分鐘，然后用條件培養(yǎng)基稀釋,，以避免 DMSO 造成直接傷害,。

4. 使用對數(shù)生長期的細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)過程共有 3 個階段：停滯期,、對數(shù)期和平臺期，分別代表了低細(xì)胞生長,、高細(xì)胞生長和無細(xì)胞生長,。zui有活力的細(xì)胞是健康的，快速分裂的,，在對數(shù)期以 70-80% 的匯合度存在,。

5. 在傳代之前不要讓細(xì)胞*匯合
匯合度是指貼壁細(xì)胞占據(jù)培養(yǎng)瓶表面積的比例。*匯合意味著 100% 的表面都被貼壁細(xì)胞覆蓋,。一定要避免這種狀態(tài),，因為它意味著細(xì)胞不能繼續(xù)生長。不過,，當(dāng)務(wù)之急是使用活躍生長的細(xì)胞,。

6. 選擇*的培養(yǎng)基開發(fā)策略
在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，培養(yǎng)基是控制產(chǎn)品質(zhì)量,、產(chǎn)量和成本的zui重要因素。必須針對每種培養(yǎng)物來定制培養(yǎng)基,，以優(yōu)化實驗結(jié)果,。在決定以哪種方式來開發(fā)您的培養(yǎng)基時，您有幾個選擇,。您可以購買現(xiàn)成的,，自己開發(fā)，也可以與另一家公司合作開發(fā)特定的培養(yǎng)基,。在這個過程中,，您需要考慮時間和成本等因素。

7. 配制干粉培養(yǎng)基時評估水的質(zhì)量
液體培養(yǎng)基往往會帶來比干粉培養(yǎng)基更高質(zhì)量的結(jié)果,。這可能與水的質(zhì)量有關(guān),。由于細(xì)菌在水中迅速生長，故需要監(jiān)控內(nèi)毒素及其他污染物,。商業(yè)公司有資源來監(jiān)控和控制細(xì)菌生長,，比如過濾器。因此使用商業(yè)化生產(chǎn)的液體培養(yǎng)基會更加可靠一點(diǎn),。

8. 利用細(xì)胞的代謝特性來優(yōu)化培養(yǎng)基
分析使用過的培養(yǎng)基,，有助于鑒定必要成分的代謝速率，包括氨基酸和維生素,。從細(xì)胞生長階段和蛋白生產(chǎn)階段收集到的動態(tài)代謝圖譜可用來平衡基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加培養(yǎng)基,，指導(dǎo)培養(yǎng)基的重點(diǎn)，有助于蛋白質(zhì)的生產(chǎn),。

9. 避免細(xì)胞的過度消化
胰蛋白酶通過消化負(fù)責(zé)讓細(xì)胞與容器結(jié)合的蛋白質(zhì),，而實現(xiàn)貼壁細(xì)胞的傳代,。如果細(xì)胞暴露在胰酶中時間太長，則胰酶將開始切割細(xì)胞表面蛋白,，這會影響細(xì)胞行駛正常功能的能力,。

10. 培養(yǎng)基中不要一直使用抗生素
隨著細(xì)胞培養(yǎng)物更加頻繁地暴露在抗生素中，對抗生素有著天然耐藥性的菌株將開始出現(xiàn),。這種現(xiàn)象可掩蓋潛在的污染,。