C18色譜柱在反相色譜中應(yīng)用zui廣泛，適用于分析很多化合物,，但是在反相模式下很難對強(qiáng)極性化合物進(jìn)行分析,。而且隨著藥物代謝產(chǎn)物分析技術(shù)的發(fā)展，在以藥代動力學(xué)為代表的多個相關(guān)領(lǐng)域中,，對于含有多種成分的強(qiáng)極性代謝產(chǎn)物與強(qiáng)疏水性代謝前體進(jìn)行共同分析的需求也越來越多,。

　　我們在實(shí)驗(yàn)過程中，當(dāng)化合物極性逐漸增大,，常規(guī)反相色譜柱無法對化合物進(jìn)行有效保留時,，您是否考慮要放棄使用反相色譜柱呢？當(dāng)您的樣品組分從強(qiáng)極性到疏水性跨度太大,，常規(guī)色譜柱分析時對強(qiáng)極性化合物保持弱且分離能力差,，而疏水性化合物分析時間又冗長到無法接受時，您是否考慮通過拆分組合分析來解決問題呢,？

　　那么,，當(dāng)您放棄使用反相色譜柱或拆分組分之前，請一定嘗試ADME,！

　　ADME與迄今為止的常規(guī)C18基團(tuán)結(jié)構(gòu)不同的金剛烷基填料,。這種填料的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)雖然與常規(guī)C18色譜柱的烷基不同，但仍然是烷基,，因此可以作為反相色譜柱來使用,。

　　一、為什么用ADME,？

　　為了滿足強(qiáng)極性化合物的分析,，想必您的手邊一定有能在100%水相條件下使用或者是極性基團(tuán)內(nèi)嵌型C18色譜柱,。

　　當(dāng)C18色譜柱仍然無法滿足您的工作時，您會考慮采用極性更強(qiáng)的色譜柱,，比如C8和C4,，甚至CN和C1，但是,，不可避免的疏水性分離能力“被"降低了,。

　　至今為止的反相色譜柱，主要以C18,，C8,，C4等直鏈型烷基為主。以疏水性為橫軸,，表面極性為縱軸,，將這些色譜柱物性值作圖。

　　二,、金剛烷基填料的特長

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱鍵合立體籠狀結(jié)構(gòu)官能團(tuán)——金剛烷基團(tuán),，因此具有與常規(guī)C18色譜柱不同的表面特性，在極性較強(qiáng)化合物的分析中有特殊的優(yōu)勢,，兼具疏水選擇性和籠狀結(jié)構(gòu)的立體選擇性,，能夠?qū)σ恍┚哂形⑿〔町惖幕衔镞M(jìn)行有效分離，在藥物代謝分析中也表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,。

　　三,、ADME與常規(guī)C18柱的比較

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱可在反相模式下使用，因具有特殊的疏水性和表面極性,，所以可以實(shí)現(xiàn)常規(guī)C18色譜柱所無法實(shí)現(xiàn)的分離,。

　　綜上，我們對導(dǎo)入金剛烷基團(tuán)的CAPCELL PAK ADME色譜柱對于極性化合物的保留行為進(jìn)行了考察,，可以看出CAPCELL PAK ADME色譜柱對強(qiáng)極性化合物的保留作用良好,。

　　另外，核殼型色譜柱CAPCELL CORE ADME對于強(qiáng)極性化合物也能得到良好的保留與分離,，通過分析條件平移,，可實(shí)現(xiàn)較CAPCELL PAK ADME色譜柱更快速的分析。

　　因此可以得出結(jié)論,，CAPCELL PAK ADME和CAPCELL CORE ADME色譜柱可以對常規(guī)C18色譜柱所無法保留的強(qiáng)極性化合物進(jìn)行良好保留，并且因其能在反相模式下使用,，故可作為改善C18色譜柱分離效果的“第二選擇"色譜柱,。

　　四、總結(jié)

　　由于ADME色譜柱具有其他類型色譜柱所不具備的特殊表面極性和疏水性,，因此zui適用于常規(guī)C18色譜柱（ODS）無法實(shí)現(xiàn)的強(qiáng)極性化合物與疏水性化合物同時保留的情況,。

　　當(dāng)使用C18色譜柱分析保留弱,、無法取得分離的時候，使用ADME色譜柱,，在原色譜條件下也能改善分離效果,。因此，ADME是您分析時的第二選擇色譜柱,。

       五,、技術(shù)參數(shù)