然而基于同步輻射光源的XAFS實驗受限于機時緊張,，往往不能滿足研究者們的需求,。為此，安徽創(chuàng)譜儀器科技有限公司開發(fā)了TableXAFS譜儀,，可在實驗室開展多種樣品的XAFS/XES測試,，實現(xiàn)對同步輻射光源進行的相關實驗與研究的有效補充。
· 案例一 ·
雙單原子催化劑（Dual Single Atom Catalysts, DSACs）作為單原子催化劑的延伸,，為改進材料原子界面,、增強協(xié)同效應、調(diào)控d帶中心,、優(yōu)化催化中間產(chǎn)物的吸脫附行為提供了新的機遇,，因而成為了當前研究者們的關注重點之一。為此,，浙江工業(yè)大學李小年/趙佳研究團隊設計制備了具有雙單原子結(jié)構的CnZn/NC催化劑,，在乙炔半加氫反應中表現(xiàn)出了優(yōu)異的活性與選擇性。在本工作中,，研究者們使用創(chuàng)譜儀器TableXAFS譜儀對CnZn/NC雙單原子催化劑的局部化學配位環(huán)境與活性中心的電子結(jié)構進行了表征,。圖1a展示了Cn與Zn的K-edge XANES譜圖，通過與各標樣吸收邊位置的對比可以看出CnZn/NC中Cu與Zn的價態(tài)均介于0價與+2價之間,。圖1b所展示的k3加權傅里葉變換EXAFS譜圖以及相應的擬合結(jié)果表明了Cu-Zn,，Cu-N，Zn-N散射路徑的存在,，圖1c所示的小波變換譜圖進一步支持了上述結(jié)果,?；谏鲜鯴AFS表征，CnZn/NC的結(jié)構示意圖如圖1d所示,，雙單原子以N3Cu-ZnN3的形式存在,。該項研究成果以“Tailoring Cu?Zn Dual-Atom Sites with Reordering d?Orbital Splitting Manner for Highly Efficient Acetylene Semihydrogenation"為題發(fā)表在期刊《ACS Catalysis》上。
圖1 (a) CnZn/CN樣品的Cu K-edge與Zn K-edge XANES譜圖 (b) FT-EXAFS譜圖 (c)小波變換譜圖 (d) CuZn雙單原子催化劑的結(jié)構示意圖
· 案例二 ·
溫和條件下去除有害的揮發(fā)性有機化合物（volatile organic compounds, VOCs）對于降能減排,、污染防治,、改善環(huán)境有著重要意義。為此,，西安交通大學孔春才團隊制備了Co摻雜g-C3N4的單原子催化劑（Co/CN, CCN）,，展現(xiàn)出了優(yōu)異的甲苯去除效率與穩(wěn)定性。在本工作中,，研究者們使用創(chuàng)譜儀器TableXAFS譜儀對質(zhì)量擔載量為0.3 wt%的CCN催化劑進行了表征,。
如圖2a的XANES譜圖所示，與CoO標樣相近的吸收邊位置表明CCN中Co的平均價態(tài)為+2價,。圖2b展示了CCN與各標樣的k3加權傅里葉變換EXAFS譜圖,，可以看出CCN樣品在R空間的第一殼層出現(xiàn)了明顯歸屬為輕原子的信號。結(jié)合圖2c中的擬合結(jié)果確認了CCN中Co單原子通過Co-N配位結(jié)構錨定在載體之上,。該項研究成果以“Activation of peroxymonosulfate by cobalt doped carbon nitride for gaseous VOC degradation"為題發(fā)表在期刊《Chemical Engineering Journal》上,。
圖2 (a) XANES譜圖 (b) FT-EXAFS譜圖 (c) CCN樣品的R空間擬合結(jié)果
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