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Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑

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具體成交價以合同協議為準

產品型號S1049

品       牌Selleck

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2024-06-15 09:02:57瀏覽次數:384次

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供貨周期 現貨 規(guī)格 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
貨號 S1049 主要用途 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑
Selleck S1049 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg,產品簡介:
產品品牌:Selleck
產品貨號:S1049
產品名稱:Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑
產品規(guī)格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑-常備現貨

Selleck S1049 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑

 

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Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑-常備現貨

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,,總部設在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設有分部,。截至201311月,,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關系,,主要客戶包括世界各大制藥廠,,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校,、研究所以及政府機構等,。

 

Selleck S1049 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑  10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg,產品簡介:

產品品牌:Selleck

產品貨號:S1049

產品名稱:Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑

產品規(guī)格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg


Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑-常備現貨

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,,ROCK1 抑制劑  10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg,,產品說明:

Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑,,無細胞試驗中Ki140 nM,比對其他激酶包括PKC,,cAMP依賴性蛋白激酶,,MLCKPAK的作用強200多倍。

體外研究:Y-27632也同等有效抑制ROCK-II,。Y-27632作用于PKC, cAMP依賴的蛋白激酶和 肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)幾乎沒有活性,,Ki分別為26 μM, 25 μM, > 250 μMY-27632通過選擇性抑制Ca2+敏感化,,而抑制多種xing奮劑而不是KCl,,包括苯腎shang腺素、組胺,、乙酰dan堿,、血清素、內皮素和血栓素誘導的平滑肌收縮,,IC500.3-1 μM,。Y-27632 作用于培養(yǎng)的細胞,抑制Rho誘導的, p160ROCK調節(jié)的應力纖維的形成,。Y-27632處理,,阻斷 Rho調節(jié)的肌動球蛋白的激活,也阻斷LPA刺激的MM1 細胞入侵活性,,這種作用存在濃度依賴性,。 10 μM Y-27632 處理在無血清懸浮(SFEB)培養(yǎng)基中的人類胚胎干細胞(hES),顯著減少分離誘導的凋亡,,提高克隆效率(~1%提高到~27%), 轉基因后促進亞克隆,且使SFEB培養(yǎng)的hES細胞存活及分化成Bf1+皮質和基底端腦祖細胞,。

體內研究:Y-2763230 mg/kg劑量口服處理自發(fā)性高血壓大鼠,腎性高血壓大鼠,,及去氧pitong醋酸(DOCA)鹽高血壓大鼠,,顯著降低血壓,這種作用存在劑量依賴性,。Y-27632按每小時0.55 μL通過植入泵持續(xù)處理表達Val14-RhoA的大鼠,,持續(xù)11天,延遲 MM1 細胞入侵,。Y-27632作用于肺循環(huán),,通過抑制ROCK, 降低 que氧誘導的血管生成和血管重構。

小分子化合物介紹:

小分子物質多為低分子量的有機化合物,,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,,已經成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現,,wnt信號通路對于表皮干細胞,、腸干細胞、造血干細胞,、神經干細胞,、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。

 

產品訂購信息:

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,,ROCK1 抑制劑  10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

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