加熱蒸餾設(shè)備CHSO2-6L氮吹SO2殘留檢測

適用于:中藥有毒元素二氧化硫的檢測
二氧化硫蒸餾法注意事項
中藥二氧化硫殘留量測定儀主要由加熱模塊,蒸餾模塊,冷卻循環(huán)水模塊以及吹模塊組成加熱模塊設(shè)置了高,中,低三檔加熱速率控
制功能,可實現(xiàn)加熱效率的控制面板蒸餾模塊選用高硼硅材料,耐熱性好,堅固耐用冷卻水循環(huán)系統(tǒng)可選用外置冷卻水循環(huán)機(內(nèi)置可
選),確保冷卻效果。氮吹模塊可外接氮氣發(fā)生器或氮氣鋼瓶,并配有高精度氣體流量計嚴格控制氮吹速率
二氧化硫同時萃取蒸餾裝置產(chǎn)品主要特點:
(1)選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題
(2)全觸屏控制,人機交互界面,操作簡單易控,。
(3)加熱裝置獨立控溫,加熱功率可調(diào),。
(4)加熱倒計時功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱
(5)外置冷卻水循環(huán)機(內(nèi)置可選),無需外接自來水冷卻
(6)配置獨立精密氮氣流量控制系統(tǒng)。并可配備氣發(fā)生器,。加熱蒸餾設(shè)備CHSO2-6L氮吹SO2殘留檢測
技術(shù)參數(shù)
1,、操作方便,易學,極大的提高實驗效率及數(shù)據(jù)準確性;
2、實驗結(jié)束,蒸餾儀自動斷電,無需人工值守,安全,高效
3核心部件,免維護,防水,壽命長,穩(wěn)定,可靠;
4,、針對不同的試驗項目,預設(shè)多種蒸餾模式,一鍵完成工作參數(shù)設(shè)定
5,、廠家可根據(jù)客戶的各種實驗需求,提供多種實驗方案及設(shè)備配置方案
6、加熱爐數(shù)量6個,批量處理樣品,快速
7,、單個加熱爐功率范圍:100-750W,單爐單控
8.蒸餾時間:0-999分鐘,時間運行結(jié)束,自動斷電
值守)

9.單個接收瓶收集餾水樣范圍:0-250ml,控制精度±1mt(當接收瓶收集到的蒸餾水樣體積達到設(shè)定值蒸餾儀自動斷電,無需人工
10,、開始通電到沸騰時間:8min(以室溫25度,單孔600.250ml自來水置于500ml燒瓶為例
11、蒸餾速度：4-15ml/min(蒸餾速度隨輸出功率的不通而變化）,；
12,、功率、加熱時間,、收集蒸餾水樣體積值可一鍵統(tǒng)一設(shè)定,，也可單獨設(shè)定每個單元的工作參數(shù)；
13,、蒸餾儀可自動識別人員誤操作造成的意外斷電,，自動恢復工作；
14,、設(shè)備具有自動去皮功能,，減少人工操作；
15,、終點控制模式：時間模式或終點體積模式或雙重模式,；
16、電源：16A/220V(設(shè)備分兩路供電）,；整機大功率：4800W;
17,、配有防倒吸電磁閥，自動防倒吸,；
18,、設(shè)備自動記憶參數(shù)設(shè)定值,，無需重復設(shè)置,；
19、整機尺寸：900mm*450mm*800mm
二氧化硫蒸餾法注意事項
當回流罐出現(xiàn)1/2~2/3液位時,，啟動回流泵向塔頂打回流,。在打入回流后，及時調(diào)整供熱蒸汽量和冷卻水量,，防止塔釜和回流罐抽空,。此時共
沸塔的塔頂溫度,、塔釜溫度、壓力和回流量都在逐漸接近預先計算值,。此階段主要是先維持全回流和正常供熱,，便塔頂、塔底參數(shù)逐漸向設(shè)定
值接近,。
新建裝置的共沸蒸餾塔開工時,，先從塔進料口進醚化反應(yīng)生成物，至塔釜液位有3/4~4/5高,，向塔頂冷凝器通冷凝水,，向再沸器緩慢供蒸汽，
使塔釜溫度以15~30℃/h速度升溫,。隨著塔釜溫度上升,，塔釜液位逐漸降低，當液位低于1/3時繼續(xù)向塔進料,，如此反復進料直到塔頂回流罐
出現(xiàn)1/2液位后,，不再向塔進料。

二氧化硫檢測儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測方法,，將中藥材以蒸餾法進行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,，雙氧水將其氧化為硫酸根離子,，采用酸堿滴定法測定，計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量,。本產(chǎn)品在嚴格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上,，整合加熱，蒸餾,，水循環(huán)及氮吹等功能為一體,，可同時提供3-5個樣品(空白樣，平行樣)的處理,，從而幾大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時間,。
二氧化硫檢測的幾種方法
1、酸蒸餾-堿滴定法
該法是將中藥材以蒸餾法進行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子,，最后采用標準氫氧化鈉溶液滴定,，計算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第1法。
2,、氣相色譜法
該法是采用頂空設(shè)備,，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下，以二氧化硫氣體逸出,，利用熱導檢測器對二氧化硫的含量進行檢測,。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡便,、專屬性好,、準確度高、靈敏度高,、自動化程度高的特點,，但儀器價格較高，維護費高,。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第二法,。
3、離子色譜法
該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,，隨水蒸氣蒸餾，并被雙氧水吸收,、氧化為硫酸根離子后,，采用離子色譜檢測，并計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量,。離子色譜法具有檢測時間短,、偶然誤差小、靈敏度高,、操作簡便等優(yōu)點,，適合于大批樣品的檢測，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點,。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,，操作較復雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第三法,。
4,、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,，采用標準曲線法定量,。該方法操作較簡便、成本低,，但操作過程中可能會需使用有毒的四氯汞鈉溶液,，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測定波長處可能有干擾,。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測定方法,，我國的國家食品標準方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品,。
5,、醋酸鉛試紙法
該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體,，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,，將變暗的試紙可以與標準比色卡比對，進而對藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測定,。醋酸鉛試紙法操作簡單,、測定時間短、檢測成本低,、靈敏度低,，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。