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所 在 地上海市
更新時間:2024-06-14 09:41:42瀏覽次數(shù):375次
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應用領域 | 環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
薄膜蒸發(fā)器AYAN-B80 玻璃/不銹鋼可選
1.刮板式薄膜蒸發(fā)器真空阻力降?。?/span>
由于其的蒸發(fā)形式,,被處理物料只在蒸發(fā)面上成膜,不在蒸發(fā)面上積聚,,因此,,沒有其它蒸發(fā)形式中的液柱靜壓抵消真空度的問題(其它的蒸發(fā)形式中真空度只反映了系統(tǒng)中液相主體表面的真空度),,系統(tǒng)顯示的真空度就是物料蒸發(fā)的真空度。
2.刮板式薄膜蒸發(fā)器蒸發(fā)強度大:真空度的提高,,降低了被處理物料的沸點,,加大了冷熱介質的溫差推動力,刮板的強制作用又使液膜呈湍流且變得更薄,,刮板的自清潔作用抑制了加熱面上的垢層的形成,,加大了傳熱系數(shù),提高了蒸發(fā)強度,。薄膜蒸發(fā)器AYAN-B80 玻璃/不銹鋼可選
3.刮板式薄膜蒸發(fā)器受熱時間短:由于刮板蒸發(fā)器就是一種特殊的降膜蒸發(fā)器,,因此,物料在加熱面上的停留時間很短,,約10-60秒(根據(jù)規(guī)格不等而不同),,特別適用于處理熱敏性物料。
4.刮板式薄膜蒸發(fā)器操作彈性大:
單位時間進入蒸發(fā)器物料的多與少,,決定了加熱面上形成液膜的厚度,,由于刮板蒸發(fā)器的液膜是靠刮板強制形成,因此進料量可在很大范圍內(nèi)調節(jié),。
5.刮板式薄膜蒸發(fā)器的結構:
針對不同性質的物料要采用不同形式的刮板,,我公司生產(chǎn)的刮板式蒸發(fā)器主要有四種刮板形式。
刮板式薄膜蒸發(fā)器的蒸發(fā)能力:
刮板式薄膜蒸發(fā)器是所有蒸發(fā)器中蒸發(fā)能力最大的一種,,在標準狀態(tài)下(加熱介質為蒸汽,,進料為100%水,系統(tǒng)為真空)的蒸發(fā)量約100kg/m2.hr,。
分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術,,在真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,,對液體混合物進行分離。
薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別:
常規(guī)的蒸餾技術一般都是在沸點溫度下進行的,,但是分子蒸餾的時候就沒有這樣的條件,,只要只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差就可以了。事實也證明了這一點,,因為分子蒸餾的操作溫度要遠遠低于物料的沸點,。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不良現(xiàn)象,,這當然不會在分子蒸餾過程中出現(xiàn),,因為它是液膜表面的自由蒸發(fā),操作壓力一般都很低,,受熱時間也比較短,??偟膩碚f,常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,,液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡,;而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,所以對它來說沒有限制,。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說都是化工生產(chǎn)設備,,同樣都是分離裝置,但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別,。關于這一點,,只要從兩種設備的結構、性能等方面比較一下就知道了,。
先,,從結構上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的頂部,以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動的規(guī)律,;而短程分子蒸餾儀正好相反,,它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部,主要是因為這設備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進行冷凝,。
其次就是設備的性能了,這方面的不同也正是由于結構上的差別所造成的,,比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達到1mbar,,而短程分子蒸餾儀則更低,可以達到0.001mbar的操作壓力,。但是分子蒸餾儀也有yi定的限制存在,,由于有內(nèi)置冷凝器,因此刮膜轉子沒有辦法加底部軸承,,在運行過程中會產(chǎn)生較大的震動,,從而影響刮膜的效果。
分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術,,在真空狀態(tài)下,,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,,對液體混合物進行分離,。
薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別:
常規(guī)的蒸餾技術一般都是在沸點溫度下進行的,但是分子蒸餾的時候就沒有這樣的條件,,只要只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差就可以了,。事實也證明了這一點,因為分子蒸餾的操作溫度要遠遠低于物料的沸點,。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡,、沸騰等不良現(xiàn)象,,這當然不會在分子蒸餾過程中出現(xiàn),因為它是液膜表面的自由蒸發(fā),,操作壓力一般都很低,,受熱時間也比較短??偟膩碚f,,常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡,;而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,,所以對它來說沒有限制。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說都是化工生產(chǎn)設備,,同樣都是分離裝置,,但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別。關于這一點,,只要從兩種設備的結構,、性能等方面比較一下就知道了。
先,,從結構上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的頂部,,以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動的規(guī)律;而短程分子蒸餾儀正好相反,,它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部,,主要是因為這設備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進行冷凝。
其次就是設備的性能了,,這方面的不同也正是由于結構上的差別所造成的,,比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達到1mbar,而短程分子蒸餾儀則更低,,可以達到0.001mbar的操作壓力,。但是分子蒸餾儀也有yi定的限制存在,由于有內(nèi)置冷凝器,,因此刮膜轉子沒有辦法加底部軸承,,在運行過程中會產(chǎn)生較大的震動,從而影響刮膜的效果,。
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