目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>ELISA試劑盒>> YS09798B猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒
分子式 | 免費(fèi)代測 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | 48T/96T | 貨號(hào) | YS09798B |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,綜合 | 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)品名稱:猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中指標(biāo)水平。用純化的指標(biāo)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入指標(biāo),再與HRP標(biāo)記的-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過 洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中指標(biāo)濃度,。
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
ELISA的檢測目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù),為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,,在實(shí)驗(yàn)過程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制,,在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃
(2)貼壁細(xì)胞的傳代
當(dāng)我們在準(zhǔn)備給貼壁細(xì)胞進(jìn)行傳代的時(shí)候應(yīng)該確認(rèn)以下兩點(diǎn):1.先把細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)箱中拿出,放在顯微鏡下觀察,,確保細(xì)胞
狀態(tài)良好,,沒有污染;2.觀察細(xì)胞的匯合度達(dá)到70%-90%,,細(xì)胞匯合度太低或者太高時(shí)對細(xì)胞進(jìn)行傳代均不利于細(xì)胞生長,。
只有滿足這兩點(diǎn)基本條件,我們才能給細(xì)胞傳代,。給細(xì)胞傳代時(shí),,首先我們棄去培養(yǎng)基,用pH=7.4的無菌的磷酸緩沖鹽溶液
(PBS)清洗細(xì)胞2-3次,,動(dòng)作要輕柔防止細(xì)胞脫落,。清洗完細(xì)胞后再加入終濃度為0.25%的消化液消化細(xì)胞,
消化過程中把細(xì)胞放在顯微鏡下觀察,,直到細(xì)胞被消化成一個(gè)一個(gè)單獨(dú)的小圓球時(shí)加入培養(yǎng)基終止細(xì)胞消化,,
消化時(shí)間要把握好,消化時(shí)間太短細(xì)胞沒有消化下來,,時(shí)間太長則會(huì)影響細(xì)胞活性,。消化下來的細(xì)胞吹打混勻后以1:3-5的比例
分裝到新的培養(yǎng)器皿中再加入足量的培養(yǎng)基繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),,OD值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度。
1.試劑盒保存:,;2-8℃,。
2.有效期:6個(gè)月更多產(chǎn)品詳情聯(lián)系我們
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