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Exonuclease T （核酸外切酶T）試劑又稱為 RNase T，是一種單鏈 RNA 或 DNA 特異性核酸酶,，該核酸外切酶T需要游離的 3′ 末端,，

以 3′-5′ 方向去除核苷酸。核酸外切酶T可用于將含有 3′ 突出末端的 RNA 或 DNA 生成平末端,。

本產(chǎn)品是通過重組表達Exonuclease T 基因而得的高純度蛋白,，無核酸內(nèi)切酶和其他外切酶的污染。

組分

名稱數(shù)量

Exonuclease T (5 U/μl)50 μl/500 μl

10X Exonuclease T Buffer1 ml/1 mlx5

單位定義

在 100 μl 反應(yīng)體系中,，25℃ 條件下,，30 分鐘內(nèi)能從1 nmol [3H]-標(biāo)記的聚胸腺嘧啶核苷催化產(chǎn)生 0.1 nmol 的可溶于TCA的 

DNA 所需要的酶量定義為一個活性單位。

1X Exonuclease T Buffer

50mM KAc,，20mM Tris-Ac,，10mM Mg(Ac)2，1mM DTT（pH 7.9）

酶保存液

10 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, 200 μg/ml BSA, pH 7.5,。

儲存

置于-20°C,，可保存3年。

使用注意事項

核酸外切酶T對RNA 和DNA 具有不同的活性,。對于 RNA,，在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下，通過凝膠電泳檢測,，1單位核酸外切酶T可以消化 1.0 pmol的rA20。

Exonuclease T （核酸外切酶T）試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應(yīng)用實例1：在以A3824-03或 A3828-03,，用 LP1002引物組進行的LAMP測試,。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1,、10、100,、1000,、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果,，可以看到檢測反應(yīng)<20min(達平臺期)。

應(yīng)用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試,。OG變色法為終點變色策略,，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管,，溶解管蓋上染料后,，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯,。且該方法不受樣本類型限制,，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1,、10、100,、1000,、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果,。

應(yīng)用實例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1,、10 ,、100、1000,、104和106Copy,，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前,，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后,。

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