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SUMO 蛋白酶 試劑也稱為UIP蛋白酶,，是一種具有較高活性的半胱酸蛋白酶，來源于酵母編碼的MIP1基因,，其特異性識別UBL

蛋白的三級結構－SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）,。SUMO蛋白酶能夠識別完整的SUMO序列，并依賴正確的

蛋白質構象,，僅有完整的序列,，沒有正確的結構，SUMO酶是不能對目標蛋白進行切割的,。因此,，該酶是目前切割特異性

好的蛋白酶，可在較廣泛的作用溫度和PH范圍（pH7-9）內發(fā)揮作用,，切割的最佳溫度為30°C,。SUMO蛋白酶的識別序列如下

，切割位點位于QIGG之后 SDSEVNQEAKPEVKPEVKPETHINLKVSDGSSEIFFKIKKTTPLRRLMEAFAKRQGKEMDSLRFLYDGIRI

QADQTPEDLDMEDNDIIEAHREQIGG

本公司生產(chǎn)的SUMO蛋白酶含有雙His標簽,，酶切后,，可通過Ni-NTA Resin親和純化，很容易地將SUMO去除,；雙His標簽保證

了,，SUMO蛋白酶高親和力的結合Ni-NTA,，以最大限度的去除SUMO蛋白酶。該SUMO蛋白酶分子量約26kD,。

組分

組分名稱數(shù)量

SUMO 蛋白酶(10 U/μl)100 μl

10XSUMO Buffer1 ml

單位定義

在1XSUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 0.2% Igepal, 1 mM DTT)中,，30°C反應1h，剪切>85％的100pmol

底物,，所需要的酶量定義為一個活性單位,。

儲存

SUMO蛋白酶置于-20°C可保存2年。

SUMO 蛋白酶 試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03,，用 LP1002引物組進行的LAMP測試,。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板,，1-6分別為1、10,、100,、1000、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期),。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試,。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后,，倒置反應管,，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,，陰性表現(xiàn)出橙色,，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,，雜質耐受性很好,。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1,、10,、100、1000,、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果,。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板,，1-6分別為1、10 、100,、1000,、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板,。 上圖為加樣結束反應起

始前,，下圖為 65 度反應 30min 后。

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