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Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer試劑對(duì)細(xì)胞有一定的裂解能力，能獲得較多的胞漿蛋白,，而對(duì)細(xì)胞核的裂解能力有限,，不能裂解細(xì)胞核，因此獲得的總蛋白適用于IP或CO-IP實(shí)驗(yàn),；而WB Super RIPA Lysis Buffer對(duì)動(dòng)物組織和細(xì)胞的裂解能力,，它可以裂解細(xì)胞核和線粒體，并可提取到更多的膜蛋白,，從而可獲得更多的總蛋白,。因其強(qiáng)的裂解能力，使得大量的基因組DNA從細(xì)胞核中釋放出來,，使蛋白變的十分粘稠,，使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。經(jīng)RIPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度,；使用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會(huì)稍有誤差,。

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試,。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng),。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1、10,、100,、1000、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期),。

應(yīng)用實(shí)例2： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試,。OG變色法為終點(diǎn)變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后,，倒置反應(yīng)管,，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,，陰性表現(xiàn)出橙色,，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,，雜質(zhì)耐受性很好,。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1,、10,、100、1000,、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果,。

應(yīng)用實(shí)例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1,、10 ,、100、1000,、104和106Copy,，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前,，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后,。

雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞，細(xì)胞系,，原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,，重組蛋白,，ELISA試劑盒、抗體,、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒更多產(chǎn)品歡迎咨詢,。