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RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul)試劑 為采用電子重構(gòu)架技術(shù)重組表達(dá), 可高效的與RNase A/B/C形成1：1的復(fù)合物

，從而保護(hù)RNA免受降解,。與野生型人源（human）,、鼠源(murine)、豬源(porcine) Inhibitor比較來(lái)看,，

該酶在如下幾方面得到明顯提升：（1）抗氧化/抗巰基類性能的提升,，在0-10 mM DTT濃度下，活性無(wú)明顯差異,，

因此不僅適用于PCR,，也可適用于轉(zhuǎn)錄等高濃度DTT體系。（2）親和力得到明顯提升,，在特定條件下可以抑制RNase,，

從而長(zhǎng)效保護(hù)體系中的RNA分子。（3）耐熱性顯著提高,，在55°C條件下加熱10min后,，仍然保留90%以上活性。

組分

組分名稱2000U40KU

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)50 μl1 ml

單位定義

抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量定義為一個(gè)活性單位,。

儲(chǔ)存

-20°C可保存2年,。

RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul)試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試,。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng),。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1,、10,、100、1000,、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果,，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期),。

應(yīng)用實(shí)例2： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,，在反應(yīng)結(jié)束后,，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后,，陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯,。且該方法不受樣本類型限制,，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1,、10、100,、1000,、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果,。

應(yīng)用實(shí)例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1,、10 ,、100、1000,、104和106Copy,，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前,，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后,。

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