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Super Taq DNA Polymerase試劑與常規(guī)Taq DNA polymerase 相比,，其擴(kuò)增靈敏度、產(chǎn)量更高,、對(duì)復(fù)雜模板的擴(kuò)增能力更強(qiáng),。該產(chǎn)品配備的10XHG PCR Buffer

為Mg2+自調(diào)節(jié)反應(yīng)緩沖液，使用該反應(yīng)液可在寬范圍內(nèi)Mg2+濃度下獲得高特異性PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,，同時(shí)該Buffer系統(tǒng)可允許引

物在寬范圍溫度內(nèi)進(jìn)行退火反應(yīng),，降低非特異性條帶的擴(kuò)增，從而減少PCR的優(yōu)化次數(shù),。應(yīng)用該酶擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物具有"A"尾巴,，

可直接用于TA克隆。

包裝

組分名稱數(shù)量

Super Taq DNA Polymerase(5 U/μl)50 μl/200 μl

10XHG PCR Buffer11 ml/1 ml×4

單位定義

一個(gè)活力單位即在74°C條件下,，30分鐘內(nèi)催化10 nmol dNTP的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量,。

應(yīng)用

PCR擴(kuò)增、3’端加尾 ,、DNA測(cè)序,。

儲(chǔ)存

-20°C可保存2年。

Super Taq DNA Polymerase試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例2：在以A3824-03或 A3828-03,，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試,。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1,、10、100,、1000,、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果,，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

應(yīng)用實(shí)例3： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試,。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管,，溶解管蓋上染料后,，陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色,，區(qū)分明顯,。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好,。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,，1-6分別為1、10,、100,、1000、10e4和10e6Copies,，NTC為ddH2O為模板,。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

應(yīng)用實(shí)例1：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板,，1-6分別為1,、10 ,、100、1000,、104和106Copy,，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前,，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后,。