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HotStart Bst4.2聚合酶(16U/ul)無甘油試劑 經(jīng)酶電子重構(gòu)架和

進化篩選（in silico Design & invitro Evolution）,，其為 Bst

4.0 的升級品,，通用于 DNA 或 RNA 的 LAMP 或 RT-LAMP

擴增。

性能提升包括：（1）Bst 4.2 包含熱啟動 Aptamer,，

該配體確保酶在<30℃時,，酶活封閉效率>90%,在>60℃

時 1min 內(nèi)釋放酶活。該特性利于室溫建立反應體系，

并大幅降低了低溫條件下的非特異擴增,；（2）反應溫度提

升到 70℃,，大幅降低引物 Dimer 的形成，提高擴增特異

性,，并使得粗樣品核酸釋放更加充分,；（3）全系包含

Helicaser，因此,，允許在不使用 F3/B3 引物的情況下進

行 eLAMP 擴增（easy LAMP）,，并允許 FIP/BIP 的引物

用量降低一倍。這將進一步降低非特異擴增,，并使得擴增

均一性大幅提升,。

名 稱 1600 U 16 KU

HotStart Bst 4.2（16U/μl） 100 μl 1 ml

10xIsoBuffer4.2 (Mg2+ free) 1 ml 20 ml

100mM Mg2+ 1 ml 20 ml

注意： HotStart Bst 4.2 DNA/RNA Polymerase（16U/μl）

與 10xIso Buffer4.2 均不含有甘油，可用于凍干體系的建

立,。

儲存：長期保存請置于-20℃以下（18 個月有效）,；制品

反復凍融 10 次不影響性能，但應避免反復凍融,；制品一

經(jīng)融化推薦置于 2-8℃保存,，在此條件下制品穩(wěn)定儲存 1

個月。

其它說明：

（1） Bst 4.2 & 3.2 Polymerase 在用于 LAMP 擴增時的

推薦反應溫度為 70℃,。由于 Helicaser 的反應溫度為

70℃,，因此該酶在 65℃擴增時，性能會大幅下降,。

（2）制品中包含高濃度的鹽組分,，使用時做好個人防護，

防止制品與皮膚,、眼,、鼻、呼吸道等接觸和吸入,，一旦接

觸或吸入,，請用大量的清水沖洗。

（3）防止氣溶膠污染,，盡可能進行分區(qū)操作,。

1. 10xLAMP Primer Mix 的配制

標準 LAMP eLAMP

FIP/BIP 16 µM each 8~16 µM each

LF/LB 4~8 µM each 4~8 µM each

F3/B3 2 µM each 非必須

注意：eLAMP（easy LAMP）為去除 F3/B3 引物的方法，

為 Bst4.2-3.2 系列專用的使用策略,，對于大多數(shù)引物組,，

在 Helicaser 的加持下，擴增速度幾乎不受影響,。

2. 配制 LAMP 反應體系

10xIsoBuffer4.2(Mg2+ free) 2.5 μl

100 mM Mg2+

 1.5 μl

dNTP Mixture（10 mM each） 3 μl

10xLAMP Primer Mix 2.5 μl

HotStart Bst 4.2（16U/μl） 0.25-0.5 μl

模板 DNA/RNA X μl

ddH2O 到總體積 25 μl

HotStart Bst4.2聚合酶(16U/ul)無甘油試劑注意：關(guān)于 Bst 酶的用量,，對于絕大多數(shù)的 LAMP 擴增

來講,，0.16-0.32U/µl 的濃度，均可獲得理想的擴增結(jié)果,，

必要條件下進行其它調(diào)整,。

3. 擴增反應

反應體系配好后，置于 70°C 反應 20~40min,。