目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>ATCC細(xì)胞>> YS2854CNCI-H660人小細(xì)胞ATCC
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | T25瓶/2冷凍管 |
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貨號 | YS2854C | 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞名稱:NCI-H660人小細(xì)胞ATCC
細(xì)胞代次:P4
細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運(yùn)輸費(fèi))
細(xì)胞凍存:無血清凍存液
細(xì)胞傳代:第一次建議1:2
培養(yǎng)步驟
a,、細(xì)胞傳代:如果未超過80%匯合度時(shí),將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃,、5%CO2孵
箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),
1)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞
消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液
,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃,、5%CO2的細(xì)
胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2,、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例
分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中,。
方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶
中。
b,、細(xì)胞凍存:
1,、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕
輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;
3,、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中,。
4、 將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時(shí)以上
再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C,、細(xì)胞復(fù)蘇:
1,、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后
用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3,、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)
基繼續(xù)培養(yǎng),。
C、細(xì)胞復(fù)蘇:
1,、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后
用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2,、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)
基繼續(xù)培養(yǎng),。
注意事項(xiàng):有些細(xì)胞比較特殊,,如貼壁不牢,在運(yùn)輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,,這是正常現(xiàn)象,。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,,1000rpm離心5min,,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),,沉淀加入消化液1-2ml,,輕輕吹打,,重懸,,消化1-2分鐘后,,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng),。再離心,,棄上清,,加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
收到貨后處理:
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的 辦法,。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶,消毒后
放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處
理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售
后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好,。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進(jìn)
行對比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細(xì)胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。
售后服務(wù)告知書
1)細(xì)胞出現(xiàn)問題,,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么,?
1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā);
2. 細(xì)胞污染問題,,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),,給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,核實(shí)后重發(fā),;
3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā),;
4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開封,,出現(xiàn)污染,重發(fā),;
5. 細(xì)胞活性問題,,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,,核實(shí)后予重發(fā),;
6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,,視為產(chǎn)品合格,。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,,重發(fā),。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā),。
二)細(xì)胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1. 客戶造成細(xì)胞污染,,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,,不重發(fā);
6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),,未告知,,不重發(fā),;
7. 視具體情況而定,。
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YS2838CCOR-L279人肺小細(xì)胞
YS2839CCOLO-679人黑色素瘤細(xì)胞
YS2840CPSN1人胰腺癌細(xì)胞
YS2841CNCI-H2081人小細(xì)胞肺癌
YS2842CMT-2人淋巴瘤細(xì)胞
YS2843CKP4人胰腺癌細(xì)胞
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YS2845CPAXC-003人源胰腺癌細(xì)胞
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