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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | T25瓶/2冷凍管 |
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貨號 | YS472C | 主要用途 | 科研實驗 |
細胞名稱:MKN-28(MKN-74)人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞ATCC
細胞代次:P4
細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)
細胞凍存:無血清凍存液
細胞傳代:第一次建議1:2
細胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理,。顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),,不提供照片默認收到狀態(tài)良好,。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,,以便進行對比培養(yǎng))
培養(yǎng)步驟
細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,,留5ml培養(yǎng)基,,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng),;如果細胞密度超80%,,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細胞傳代:
A1,、對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
A2、懸浮細胞凍存:
1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm
離心5min;
2,、棄上清,,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中,。(如:凍一支,,加入 1ml 無血清凍存液即可)
3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,;如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,,需在-80℃冰箱存
放 24 小時以上。
B1,、對于貼壁細胞,,傳代可參考如下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。
4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,,最后放入到37℃,、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
B2,、貼壁細胞凍存:
1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;
2,、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心 5min,;
3、 棄上清,,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),,混勻后加入凍存管中。
細胞復(fù)蘇:
1,、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),,快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁,;
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;
3、棄上清,,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4,、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
注意事項:有些細胞比較特殊,,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,,這是正?,F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,,1000rpm離心5min,,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,,輕輕吹打,,重懸,,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng),。再離心,棄上清,,加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
售后服務(wù)告知書
1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些,?判定標準是什么,?
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā),;
2. 細胞污染問題,,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,,核實后重發(fā),;
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后,,絕大多數(shù)細胞未存活,,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā),;
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,,出現(xiàn)污染,重發(fā),;
5. 細胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,核實后予重發(fā),;
6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,,視為產(chǎn)品合格,。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,,由技術(shù)人員判定為我方責任的,,重發(fā),。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
二)細胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況有哪些,?
1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā),;
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,,不重發(fā),;
5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā),;
6. 細胞收到2天內(nèi),,未告知,不重發(fā),;
7. 視具體情況而定,。
YS448CU251MG人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞
YS449CSiHa人子宮頸鱗癌細胞
YS450CCaSki/人宮頸癌上皮細胞人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞
YS451CSPC-A-1人肺癌細胞
YS452CTHP-1人髓系白血病單核細胞
YS453CK562人慢性骨髓性白血病細胞
YS454CPC-3人前列腺癌細胞
YS455CA549肺癌細胞人非小細胞
YS456CNCM460人正常結(jié)腸上皮細胞
YS457CCOLO320人結(jié)腸癌細胞
YS458CCOLO201人結(jié)直腸腺癌細胞
YS459CCaco-2人結(jié)直腸腺癌細胞
YS460CRaji人Burkitt's淋巴瘤細胞
YS461CDaudi人Burkitt's淋巴瘤細胞
YS462CRAMOS瘤細胞人B淋巴細胞
YS463CT84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞
YS464Cc666-1人鼻咽癌細胞
YS465CHepG2.2.15表達HBV病毒的人肝癌細胞
YS466CT47D人乳腺導(dǎo)管癌細胞
YS467CPLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞
YS468CL-02(HL-7702)人正常肝細胞
YS469C786-O癌細胞人腎透明細胞
YS470CACHN人腎癌細胞
YS471CNCI-H1299肺癌細胞人非小細胞
YS472CMKN-28(MKN-74)人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞
YS473CSW1116人結(jié)腸腺癌細胞
YS474CHuH-7人肝癌細胞
YS475CHacat人角質(zhì)形成細胞
YS476CAsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞
YS477CHCT-116人結(jié)直腸腺癌細胞
YS478CCCRF-CEM人急性淋巴白血病細胞
YS479CHEB人腦星型膠質(zhì)正常細胞
YS480CWPMY-1人正常前列腺基質(zhì)細胞
YS481CNCI-H520人肺鱗癌細胞
YS484CBT-B人膀胱癌細胞
YS485CLS174T人結(jié)腸腺癌細胞
YS486CAAV-293腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞
YS487CHep3B(Hep3B2.1-7)人肝癌細胞
YS488CHT-1080人纖維肉瘤細胞
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