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細胞名稱：COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法,。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,，消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理,。顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù),，不提供照片默認收到狀態(tài)良好,。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,，以便進行對比培養(yǎng)）

培養(yǎng)步驟

細胞傳代：如果未超過80%匯合度時，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,，留5ml培養(yǎng)基,，放入37℃、5%CO₂孵箱培養(yǎng),；如果細胞密度超80%,，即可進行傳代培養(yǎng)，傳代具體步驟如下細胞傳代：

A1,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

A2、懸浮細胞凍存：

1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min；

2,、棄上清,，沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液（C7001），混勻后加入凍存管中,。（如：凍一支,，加入 1ml 無血清凍存液即可）

3、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可,；如后期要將細胞轉入液氮罐中,，需在-80℃冰箱存

放 24 小時以上,。

B1、對于貼壁細胞,，傳代可參考如下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，使之脫落后吸出，然后將懸液轉移至15ml離心管中,，在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。

4. 將細胞懸液按1：2的比例進行分瓶傳代（兩個T25瓶）,，補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃,、5%CO₂的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

B2、貼壁細胞凍存：

1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次,；

2,、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中,，1000rpm離心 5min,；

3,、 棄上清,，沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液（貨號：C7001），混勻后加入凍存管中,。

細胞復蘇：

1,、從液氮中取出細胞凍存管（注意佩戴防護面具）,，快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶,，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁,；

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,，1000rpm離心5min,；

3、棄上清,，沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,，接種至T25培養(yǎng)瓶，放于37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

4,、第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。

注意事項：有些細胞比較特殊,，如貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,，這是正?，F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,，1000rpm離心5min,，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml,，輕輕吹打,，重懸，消化1-2分鐘后,，加5ml培養(yǎng)基終止反應,。再離心，棄上清,，加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒：MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法，MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測,，MTT檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色Formazan并沉積在細胞中,，而死細胞無此功能，在特定溶劑存在的情況下可以被溶解,，然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度,，細胞增殖越多越快,，則吸光度越高；細胞毒性越大,，則吸光度越低,。該產(chǎn)品檢測本底低，靈敏度高,，線性范圍寬,。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途,。

YS084CCNE-2低分化鼻咽癌細胞

YS085CCNE-2Z人鼻咽癌母系細胞

YS086CCOC1人卵巢癌細胞

YS087C卵巢癌CoC2細胞

YS088CCOLO320DM人結直腸腺癌細胞

YS089CCOLO205人結腸癌細胞

YS090CCOS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

YS091CCOS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

YS092CDIFI人結腸癌細胞

YS093CCP-88草魚胚胎細胞

YS094CCRFK貓腎細胞

YS095CCRT神經(jīng)膠質瘤細胞

YS096CCT26.WT小鼠結腸癌細胞

YS097CDaudi白血病細胞人成巨核細胞

YS098CDCS肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞

YS099CDH82增生癥細胞狗腎惡性組織細胞

YS100CDLD-1人結直腸腺癌上皮細胞

YS101CDU-145人前列腺癌細胞

YS102CHUVEC和A549融合株EA.hy926

YS103CEAC小鼠艾氏腹水癌細胞

YS104CEC-304人血管內皮細胞

YS105CEC9706人食管癌細胞

YS106CEca-109人食管癌細胞

YS107CEJ人膀胱癌細胞

YS108CEL4小鼠淋巴瘤細胞

YS109C小鼠乳腺癌EMT-6

YS110CES-2癌細胞人卵巢透明細胞

YS111CFaDu人咽鱗癌細胞

YS112CGBC-SD人膽囊癌細胞

YS113CGES-1人胃粘膜細胞

YS114C肺腺癌GLC-82

YS115CNCI-H1299人肺腺癌細胞

YS116CH22小鼠肝癌細胞

YS117CH9c2(2-1)大鼠心肌細胞

YS118CHaCaT人正常皮膚細胞

YS119CHAL-01人急性混合型白血病細胞

YS120CHBZY-1大鼠腎內膜細胞

YS121CHCC1937人乳腺癌細胞

YS122CHCC827肺癌細胞人非小細胞

YS123C肝癌HCC-9204

YS124CHCCLM3人高轉移肝癌細胞

YS125C低分化結腸腺癌HCT-116

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