目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>ATCC細(xì)胞>>ATCC原裝細(xì)胞系>> YS056CC127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞ATCC
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | T25瓶/2冷凍管 |
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貨號 | YS056C | 主要用途 | 科研實驗 |
細(xì)胞名稱:C127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞ATCC
細(xì)胞代次:P4
細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)
細(xì)胞凍存:無血清凍存液
細(xì)胞傳代:第一次建議1:2
細(xì)胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞瓶,,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理,。顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),,不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好,。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,,以便進(jìn)行對比培養(yǎng))
培養(yǎng)步驟
細(xì)胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,,留5ml培養(yǎng)基,,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng),;如果細(xì)胞密度超80%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細(xì)胞傳代:
A1,、對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,,棄上清液,,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
A2,、懸浮細(xì)胞凍存:
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm
離心5min,;
2、棄上清,,沉淀細(xì)胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),,混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,,加入 1ml 無血清凍存液即可)
3,、將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,,需在-80℃冰箱存
放 24 小時以上,。
B1、對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考如下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,在1000RPM條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個T25瓶),,補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃,、5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
B2、貼壁細(xì)胞凍存:
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2,、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min,;
3,、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),,混勻后加入凍存管中。
細(xì)胞復(fù)蘇:
1,、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),,快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁,;
2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;
3、棄上清,,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4,、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
注意事項:有些細(xì)胞比較特殊,,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,,這是正?,F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,,1000rpm離心5min,,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,,輕輕吹打,重懸,,消化1-2分鐘后,,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個T25),,補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
售后服務(wù)告知書
1)細(xì)胞出現(xiàn)問題,,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么,?
1. 細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā);
2. 細(xì)胞污染問題,,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),,給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā),;
3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,(需提供真實清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),,重發(fā);
4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時候并且未開封,,出現(xiàn)污染,,重發(fā);
5. 細(xì)胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實后予重發(fā),;
6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格,。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā),。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā),。
二)細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些,?
1. 客戶造成細(xì)胞污染,,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;
4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā),;
5. 細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,,不重發(fā);
6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),,未告知,,不重發(fā);
7. 視具體情況而定,。
YS053CBT549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
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YS059CC6/36白紋伊蚊細(xì)胞
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YS062CC918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞
YS063CCaco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞
YS064CCaEs-17人食管癌細(xì)胞
YS065CCaki-1癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞人腎透明細(xì)胞
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YS084CCNE-2低分化鼻咽癌細(xì)胞
YS085CCNE-2Z人鼻咽癌母系細(xì)胞
YS086CCOC1人卵巢癌細(xì)胞
YS087C卵巢癌CoC2細(xì)胞
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