細胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳,,該如何調(diào)整?
細胞復(fù)蘇后狀態(tài)差的原因及解決方法,,復(fù)蘇時可根據(jù)以下情況及時進行調(diào)整,。
1. 細胞凍存不當(dāng)
解決方法:可以嘗試調(diào)整細胞狀態(tài),加大血清比例,,后面再繼續(xù)傳代調(diào)整,。
2. 自行制備的凍存細胞無活性
解決方法:制備凍存細胞時使用傳代次數(shù)少且處于對數(shù)期的細胞;提高凍存密度有助于提升復(fù)蘇存活率,,推薦密度為100~300萬細胞/mL,。
3. 細胞復(fù)蘇方法不當(dāng)
解決方法:復(fù)蘇講究“快融",越快融化,,細胞所受損傷就越小,。確保冷凍細胞解凍迅速,接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細胞,。
4. 復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當(dāng)
解決方法:確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱,,并且盡快移除含有冷凍保護劑的培養(yǎng)基,防止活力下降,。
5. 處理細胞時動作不夠輕柔
解決方法:凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細胞都會造成不利影響,。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細胞時除外),也不要高速離心細胞,。
6. 細胞稀釋過度
解決方法:將解凍后的細胞高密度接種,,以改善復(fù)蘇效果。
7. 凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光
解決方法:如果未避光儲存,,凍存保護劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷毎卸拘缘奈镔|(zhì),;建議新取一只凍存保護劑,重新凍存細胞,。
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