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還在反復(fù)摸索抗體稀釋比列,? 這篇IHC秘籍快來收好!

閱讀:630      發(fā)布時間:2024-6-5
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還在反復(fù)摸索抗體稀釋比列,? 這篇IHC秘籍快來收好,!

免疫組化技術(shù)由于具有特異性強(qiáng)、敏感性高,、定位準(zhǔn)確的特點,,對于疾病的診斷與鑒別診斷有著重要意義,當(dāng)免疫組化結(jié)果沒有出現(xiàn)預(yù)期的

效果時,,應(yīng)系統(tǒng)的分析和查找原因,,找到有效的解決辦法。


      IHC實驗步驟繁瑣,,包括切片制作(固定,,脫水,透明,,包埋,,切片,貼片,,烤片),,脫蠟,水化,,阻斷,,抗原修復(fù),封閉,,一抗孵育,,

二抗孵育,顯色,,復(fù)染,,封片和分析等,在上次的推文中向您介紹了切片制作和抗原修復(fù)兩個步驟中的常見問題及解析,,本次為您帶來的

是封閉和一抗孵育中的注意事項,。文末還附有IHC通關(guān)——Bioss全新上市的IHC即用型試劑盒,助您一次獲得文獻(xiàn)級的圖像結(jié)果,。




封閉


1.圖片背景值過高,。


解決方法:①在使用抗體前采用溶于甲醇或水的3% H2O2或使用專門的試劑盒進(jìn)行淬滅,并使用堿性磷酸酶抑制劑,,以減少內(nèi)源性過氧化物

酶或磷酸酶的干擾,;


②使用生物素類的二抗系統(tǒng)來檢測如腎臟和肝臟等富含生物素的組織樣本時,,可以在一抗孵育前用親和素/生物素封閉試劑進(jìn)行封閉,以減少

內(nèi)源性生物素活性的干擾,;


③在加入抗體前把多余的緩沖液吸干,,而非對組織樣品進(jìn)行洗滌,以減少來自內(nèi)源性酶的干擾,;


④蛋白封閉時間不足導(dǎo)致背景增強(qiáng)甚至出現(xiàn)假陽性,,應(yīng)選擇合適的封閉液,適當(dāng)延長封閉時間,;


⑤所用血清溶血,,應(yīng)選擇合適的封閉液。


2.染色結(jié)果呈假陰性,。解決方法:①封閉時間過長導(dǎo)致陽性信號減弱甚至出現(xiàn)假陰性,,應(yīng)選擇合適的封閉液,適當(dāng)減少封閉時間,;

②血清封閉液和一抗來源種屬相同,,血清中的抗體可能和目的蛋白特異性結(jié)合了,進(jìn)而導(dǎo)致一抗沒有結(jié)合位點,,產(chǎn)生假陰性。


3.目標(biāo)蛋白定位異常,。解決方法:①熱滅活正常血清或BSA對組織進(jìn)行封閉孵育,。




一抗孵育


1.圖片背景值過高。


解決方法:①抗體孵育后洗滌不充分,,殘留抗體導(dǎo)致背景染色,,建議增加抗體孵育后的浸洗次數(shù),延長浸洗時間,。


2.染色結(jié)果過強(qiáng),。解決方法:①一抗?jié)舛冗^高是常見原因之一,可適當(dāng)調(diào)整抗體稀釋比,;②一抗孵育溫度高,,時間長,一般建議4℃過夜孵育

,,低溫雖然會使抗體結(jié)合緩慢,,但特異性結(jié)合更好。


3.陽性檢測率及著色強(qiáng)度相對減弱,,甚至無染色,。解決方法:①抗體效價不高??赏ㄟ^增加抗體使用濃度,,延長抗體孵育時間進(jìn)行調(diào)整,;

②所用抗體不適用于IHC實驗。建議在非變性WB上測試該抗體,,以確??贵w識別非變性抗原,或是選用通過IHC實驗驗證的抗體,;

③一抗二抗不匹配,。使用針對一抗物種來源的二抗,如一抗宿主為rabbit,,則須使用anti-rabbit的二抗,;④抗體失活。避免將標(biāo)記熒光基團(tuán)

的二抗放置于光照環(huán)境,;⑤靶蛋白為核蛋白而抗體不能穿透細(xì)胞核時,,建議在封閉溶液與抗體稀釋液中加入合適的滲透試劑,

例如Triton X-100,,以促進(jìn)抗體滲透到細(xì)胞內(nèi),。


4.染色結(jié)果呈弱陽性。解決方法:①適當(dāng)調(diào)整抗體稀釋比,,或者選擇染色強(qiáng)度高,,高親和力的抗體;②設(shè)置陽性組織切片的對照,,

因為同一蛋白在不同組織中的表達(dá)會有很大的差異,;③切片在染色過程中抗體過濃或干燥了。切片上遺留了過多的沖洗液,,

當(dāng)抗體加至切片上時,;等于人為地對抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋,滴加試劑前應(yīng)盡量減少殘余液體,。


5.染色結(jié)果出現(xiàn)非特異性染色,。解決方法:①可以通過調(diào)整抗體的稀釋比進(jìn)行改善,特異性強(qiáng)的抗體則不易受稀釋比的影響,;

②一抗?jié)舛忍?,在使用新抗體前可以通過預(yù)實驗摸索出理想的工作濃度,不能簡單地按照說明書來用,;③孵育時間過長或孵育溫度過高,,

建議摸索不同抗體的最佳孵育條件;④一抗非特異性結(jié)合過高,,可通過降低一抗?jié)舛然蚩s短孵育時間進(jìn)行改善,;⑤一抗與實驗組織同源,

加入二抗后,,二抗與組織結(jié)合,。應(yīng)換與組織非同源的一抗,;⑥一抗為多抗,建議更換為單克隆抗體,;⑦抗體稀釋液中添加非離子型去污劑

包括Triton X-100或Tween 20減少非特異性疏水相互作用,。


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