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NCI-H1734+GFP 人肺腺癌細(xì)胞

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更新時(shí)間：2024-12-24 21:00:07

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NCI-H1734 +LUC+GFP 人肺腺癌細(xì)胞 +LUC+GFP
細(xì)胞特性
種屬: 人源

組織來源: 肺

疾病: 肺腺癌

年齡: 56歲

性別: 女

細(xì)胞類型: 表皮細(xì)胞

生長特性: 貼壁生長

含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途：僅供科研使用。

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NCI-H1734 +LUC+GFP 人肺腺癌細(xì)胞 +LUC+GFP
細(xì)胞特性
種屬: 人源
組織來源: 肺
疾病: 肺腺癌
年齡: 56歲
性別: 女
細(xì)胞類型: 表皮細(xì)胞
生長特性: 貼壁生長
含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
用途：僅供科研使用,。
NCI-H1734 +LUC+GFP 人肺腺癌細(xì)胞 +LUC+GFP
運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,，請立即與我們聯(lián)系,。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作,。
細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?/span>4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。
3）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 ,。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） RPMI-1640培養(yǎng)基＋20% FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清＋1%P/S雙抗
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液,，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。



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