日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

上海普依藍(lán)生物科技有限公司
初級會員 | 第3年

15868293093

當(dāng)前位置:上海普依藍(lán)生物科技有限公司>>細(xì)胞系>> HCT15/Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞

HCT15/Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-02-11 17:01:01瀏覽次數(shù):174次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10^6
貨號 BH0088 主要用途 僅供科研使用
HCT15/Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞
細(xì)胞介紹

這是一株耐藥細(xì)胞株,。

細(xì)胞特性

1) 來源:人結(jié)腸癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長

3) 含量:>1x106細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用。

HCT15/Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞

細(xì)胞介紹

這是一株耐藥細(xì)胞株,。

細(xì)胞特性

1) 來源:人結(jié)腸癌

2) 形態(tài)上皮細(xì)胞,,貼壁生長

3) 含量:>1x106細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

HCT15/Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞

運(yùn)輸和保存:干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系,。(2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2)請在45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),,同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況,。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理,。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收,。

4備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 ,。

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

注意客戶收到細(xì)胞后按照下面的要求操作:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含藥物的,。待細(xì)胞長到 70-80%的匯合度時,去掉培養(yǎng)液,,加入含 16ug/ml 藥物的培養(yǎng)液,,放入培養(yǎng)箱,這段時間可能會有小部分細(xì)胞懸浮起來,,但是不要緊,,通過換液可以去掉,下面的細(xì)胞待長滿就可以消化傳瓶了,,這時可以一直用含藥培養(yǎng)液來消化培養(yǎng)細(xì)胞,,一兩代之后可以將藥物濃度提高到 20ug/ml,含藥培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng)都沒問題的,,凍存的時候就不要在凍存液里面加藥物了,。

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;添加20ug/ml 5-FLU雙抗,,1%,。

2) 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液90%血清,,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn),。

二.細(xì)胞處理

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,,棄去上清液,,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2,。

2. 加入0.25%(w / v-0.53 mM EDTA培養(yǎng)瓶中T251-2mL,,T752-3mL置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化,。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM件下離心3-5min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行

3)細(xì)胞凍存收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用,。下面T25瓶為例,;

1. 細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),,來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,,去掉上清,。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱,、代數(shù),、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,,-80度冰箱中過夜,,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用,。

注意事項:

1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩,。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,,并會慢慢充滿液氮。解凍時,,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

 

 

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言