日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

產(chǎn)品特點(diǎn)

? 安全無(wú)毒：GS-GelRed的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),； 

? 靈敏度高：適用于各種分子量DNA電泳,，對(duì)于微量的DNA具有更高的檢測(cè)靈敏度；

? 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng),，背景信號(hào)低,；

? 適用范圍廣：膠染法（電泳前染色）和泡染法（電泳后染色）均可；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳,；可用于dsDNA,、ssDNA和RNA染色。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

GS-GelRed 核酸凝膠染料（10,000×）是一種安全,、靈敏,、穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑，適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上的dsDNA,、ssDNA和RNA染色,，經(jīng)過(guò)本產(chǎn)品染色的DNA條帶在紫外光投射下呈現(xiàn)紅色熒光，可以替代溴化乙錠（EtBr）,。艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溴化乙錠（EtBr），使用更加安全,。

GS-GelRed和EB具有相同的光譜特性，不需要更換成像系統(tǒng),，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,，在300 nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。注意GS-GelRed不能被488 nm氬離子激光器（如藍(lán)光透射儀）或相似波長(zhǎng)的可見(jiàn)光wan全激發(fā),，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng),。

適用范圍 

適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上的 dsDNA、ssDNA 和 RNA 染色,。 

注意事項(xiàng) 

1. 染料無(wú)需低溫冷藏,，請(qǐng)于室溫下避光儲(chǔ)存,，避免沉淀。若出現(xiàn)沉淀,，請(qǐng)將染料置于 45~50℃  2 min,，振蕩使充分溶解后再使用； 

2. 由于 GS-GelRed 的高靈敏性,，建議減少 DNA 樣品上樣量,，推薦已知濃度樣品的上樣量為50~200 ng/泳道； 

3. 聚丙烯酰胺凝膠電泳請(qǐng)使用泡染法,。

使用方法 

一,、膠染法（電泳前染色，用法同 EB） 

1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠,； 

2. 用微波爐加熱使瓊脂糖wan全融化,； 

3. 加入 GS-GelRed 使其終濃度為 1× （即 100 mL 凝膠中加入 10 μL GS-GelRed 10,000×水溶液），此時(shí)溶液呈淡粉色,；

 4. 將含有 1×GS-GelRed 染液的瓊脂糖溶液倒入膠槽中,，插入齒梳，室溫凝固,； 

5. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,； 

6. 用 302 nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。 

二．泡染法 （電泳后染色） 

1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,； 

2. 使用 0.1 M NaCl 溶液稀釋 GS-GelRed 染液至 3×染色液（例如將 15 μL GS-GelRed 10,000×水溶液加入 50 mL 0.1 M NaCl 溶液中）,； 

3. 將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的 3×染色液浸沒(méi)凝膠,，室溫?fù)u床孵育 30 min（對(duì)于含 3.5~10%丙烯酰胺的聚丙烯酰胺凝膠,，需孵育 30 min~1 h，時(shí)間隨著丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng),。單次使用的 3×染色液可重復(fù)使用 3 次左右,，室溫避光保存）； 

4. 用 302 nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果,。 

GS-GelRed 核酸凝膠染料（10,000×）常見(jiàn)問(wèn)題與解決辦法 

Q1：使用膠染法,，出現(xiàn) DNA 條帶彌散、拖尾或彎曲等現(xiàn)象,？ 

A1： 

1) 確保使用的染料終濃度為 1×,； 

2) DNA 上樣量過(guò)多。將 DNA 樣品上樣量減少至 1/3 或 1/5,； 

3) 凝膠濃度不合適,。檢測(cè)大片段 DNA 建議使用低濃度瓊脂糖凝膠； 

4) 樣品中 loading buffer 過(guò)量,。loading buffer 中的 SDS 可能會(huì)影響電泳效果,，建議減少 loadingbuffer 用量,； 

5) 使用合適的電壓，建議 5~10 V/cm,； 

6) 使用新鮮的電泳緩沖液,。 

Q2：使用膠染法發(fā)現(xiàn) DNA 遷移率存在差異？ 

A2： 

1) 將 DNA 樣品上樣量減少至 1/3 或 1/5,； 

2) GS-GelRed 分子量較大,，大分子量導(dǎo)致 DNA 的遷移速率可能受到染料與 DNA 比率的影響。因此不建議將 GS-GelRed 直接添加到 loading buffer 中使用,，這會(huì)導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確,； 

3) 可使用泡染法準(zhǔn)確確定 DNA 條帶大小。 

Q3：ssDNA 和 RNA 染色效果不如 dsDNA,？ 

A3：GS-GelRed 對(duì)于 dsDNA 的靈敏度是 ssDNA 或 RNA 的 5 倍,，可適當(dāng)提高 ssDNA 或 RNA 上樣量。